Benzene-1,2-dithiolate;carbon monoxide;iron(2+);nickel(2+);trimethylphosphane | 748135-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene-1,2-dithiolate;carbon monoxide;iron(2+);nickel(2+);trimethylphosphane
• CAS: 748135-67-3
• 化学式: C₂₅H₃₀FeNi₂OP₂S₆
• 分子量: 774.083
• InChiKey: YCTRUECFRAPLKK-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-benzenedithiolato-κ2S)bis(trimethylphosphine)nickel(II) 、 [Fe(CO)2(bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)sulfide)2]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到Benzene-1,2-dithiolate;carbon monoxide;iron(2+);nickel(2+);trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  三核 [NiFe] 氢化酶模型化合物的替代合成、密度泛函计算和质子反应性研究

  摘要：

  三核络合物 [('S 2 '){Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) {'S 2 -' 2- = 1,2-苯二硫醇盐(2- )} 已被报道为 [NiFe] 氢化酶的结构和功能模型，因为它包含 [NiFe] 氢化酶活性位点的关键结构特征，并被质子氧化生成 [1] + 和 H 2 。[Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 {'S 3 '2- = 双(2-巯基苯基) 硫化物(2-)} 和 [Ni(PMe) 3 ) 2 ('S 2 ')]。1 的铁和镍中心都被“S 2 ”供体螯合，但不与任何“S 3 ”配体螯合。为了理解这个反应，新的前体 [Fe(CO) 2 ( si S 3 )] 2 (2) { si S 3 2- = bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) sulfide(2-)} 是合成的。化合物 2 很容易失去其

  DOI：

  10.1002/ejic.200601077
• 作为试剂：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 在 Benzene-1,2-dithiolate;carbon monoxide;iron(2+);nickel(2+);trimethylphosphane terabutylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  三核 [NiFe] 氢化酶模型化合物的替代合成、密度泛函计算和质子反应性研究

  摘要：

  三核络合物 [('S 2 '){Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) {'S 2 -' 2- = 1,2-苯二硫醇盐(2- )} 已被报道为 [NiFe] 氢化酶的结构和功能模型，因为它包含 [NiFe] 氢化酶活性位点的关键结构特征，并被质子氧化生成 [1] + 和 H 2 。[Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 {'S 3 '2- = 双(2-巯基苯基) 硫化物(2-)} 和 [Ni(PMe) 3 ) 2 ('S 2 ')]。1 的铁和镍中心都被“S 2 ”供体螯合，但不与任何“S 3 ”配体螯合。为了理解这个反应，新的前体 [Fe(CO) 2 ( si S 3 )] 2 (2) { si S 3 2- = bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) sulfide(2-)} 是合成的。化合物 2 很容易失去其

  DOI：

  10.1002/ejic.200601077

文献信息

• Alternative Synthesis, Density Functional Calculations and Proton Reactivity Study of a Trinuclear [NiFe] Hydrogenase Model Compound
  作者：Frank Lauderbach、Raju Prakash、Andreas W. Götz、Marcela Munoz、Frank W. Heinemann、Ulrich Nickel、Bernd A. Hess、Dieter Sellmann

  DOI：10.1002/ejic.200601077

  日期：2007.7

  complex [('S 2 ')Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) 'S 2 -' 2- = 1,2-benzenedithiolate(2-)} has been reported as a structural as well as functional model for [NiFe] hydro-genases since it contains key structural features of the [NiFe] hydrogenase active site, and is oxidized by protons to give [1] + and H 2 . Complex 1 formed as an unexpected product from the reaction of [Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 'S 3 '2-

  三核络合物 [('S 2 ')Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) 'S 2 -' 2- = 1,2-苯二硫醇盐(2- )} 已被报道为 [NiFe] 氢化酶的结构和功能模型，因为它包含 [NiFe] 氢化酶活性位点的关键结构特征，并被质子氧化生成 [1] + 和 H 2 。[Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 'S 3 '2- = 双(2-巯基苯基) 硫化物(2-)} 和 [Ni(PMe) 3 ) 2 ('S 2 ')]。1 的铁和镍中心都被“S 2 ”供体螯合，但不与任何“S 3 ”配体螯合。为了理解这个反应，新的前体 [Fe(CO) 2 ( si S 3 )] 2 (2) si S 3 2- = bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) sulfide(2-)} 是合成的。化合物 2 很容易失去其