2-Bromacetessigsaeure-p-toluidid | 31010-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromacetessigsaeure-p-toluidid
• 英文别名: Monobrom-acetoacet-p-toluidid；2-bromo-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 31010-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: HQRNIOHWRAWFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromacetessigsaeure-p-toluidid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-di(p-methylformanilide) 1,4-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hui-Lian; Wang, Qing-Zhong; Guo, Shu-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 在 溴 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Bromacetessigsaeure-p-toluidid
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hui-Lian; Wang, Qing-Zhong; Guo, Shu-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF TERIFLUNOMIDE
  申请人：Deo Keshav

  公开号：US20110105795A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides a process for preparing Teriflunomide of formula (I).

  本发明提供了一种制备式(I)的特立氟胺的方法。
• Highly Chemoselective Synthesis of Indole Derivatives
  作者：Yu Wang、Rui Zhang、Jiacheng Li、Chitturi Bhujanga Rao、Xuebei Ye、Dewen Dong

  DOI：10.1002/chem.202300191

  日期：——

  enols/ketones has been achieved using either Hendrickson reagent in combination with triflic anhydride or triflic acid, which provides an efficient protocol for the divergent synthesis of polysubstituted indoles with flexible substituent patterns from α-arylamino-β-hydroxy-2-enamides, α-arylamino-β-oxo-amides or their enol-keto tautomeric mixture.

  使用 Hendrickson 试剂结合三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸实现了酰胺和烯醇/酮的化学选择性亲电活化，这为从 α -芳基氨基 - β - 羟基 - 发散合成具有灵活取代基模式的多取代吲哚提供了有效的方案2-烯酰胺、α-芳基氨基-β-氧代-酰胺或它们的烯醇-酮互变异构混合物。
• US8420856B2
  申请人：——

  公开号：US8420856B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• Liu, Hui-Lian; Wang, Qing-Zhong; Guo, Shu-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1349 - 1352
  作者：Liu, Hui-Lian、Wang, Qing-Zhong、Guo, Shu-Hua

  DOI：——

  日期：——