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5-Acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1448313-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
英文别名
5-acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
5-Acetyl-3-amino-N-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1448313-69-6
化学式
C29H23ClN4O3
mdl
——
分子量
510.98
InChiKey
STXYDSGVEBEDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新的[1,8]萘啶,吡啶并[2,3-d]-嘧啶和其他环状吡啶衍生物的合成
    摘要:
    将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈,乙基cyanacetate,benzylidenemalononitrile,丙二酸二乙酯的反应,和乙酰乙酸乙酯,得到相应的[1,8]萘啶衍生物3,5,8,11,和14,分别。的进一步annulations 3,5,和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17,吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸,甲酰胺,乙酸酐,脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A,b,21,22A,b,和26,分别。用硫酸处理化合物1,得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3(2 H)-二酮反应,分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外,化合物1与卤素化合物反应,得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后,用
    DOI:
    10.1002/jhet.990
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文献信息

  • Synthesis of Some New [1,8]Naphthyridine, Pyrido[2,3-<i>d</i>]-Pyrimidine, and Other Annulated Pyridine Derivatives
    作者:Abu-Bakr A. A. M. El-Adasy、Ahmed A. Khames、Mohamed A. M. Gad-Elkareem
    DOI:10.1002/jhet.990
    日期:2013.1
    2‐Aminopyridine‐3‐carbonitrile derivative 1 reacted with each of malononitrile, ethyl cyanacetate, benzylidenemalononitrile, diethyl malonate, and ethyl acetoacetate to give the corresponding [1,8]naphthyridine derivatives 3, 5, 8, 11, and 14, respectively. Further annulations of 3, 5, and 8 gave the corresponding pyrido[2,3‐b][1,8]naphthyridine‐3‐carbonitrile derivative 17, pyrido[2,3‐h][1,6]naph
    将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈,乙基cyanacetate,benzylidenemalononitrile,丙二酸二乙酯的反应,和乙酰乙酸乙酯,得到相应的[1,8]萘啶衍生物3,5,8,11,和14,分别。的进一步annulations 3,5,和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17,吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸,甲酰胺,乙酸酐,脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A,b,21,22A,b,和26,分别。用硫酸处理化合物1,得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3(2 H)-二酮反应,分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外,化合物1与卤素化合物反应,得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后,用
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