2-benzyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide | 1006375-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 1006375-57-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: IVQYEEXQOHBLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到5-benzyl-4-chloro-6-oxo-1-p-tolyl-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在Vilsmeier条件下，由β-氧代酰胺轻松高效地合成多官能吡啶2-2（1H）-酮。

  摘要：

  描述了在维尔斯迈尔条件下从多种β-氧代酰胺轻松高效地一锅合成多取代的吡啶-2（1H）-一的方法，并提出了一种涉及顺序卤化，甲酰化和分子内亲核环化的机理。

  DOI：

  10.1021/ol702846t
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-benzyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  在Vilsmeier条件下，由β-氧代酰胺轻松高效地合成多官能吡啶2-2（1H）-酮。

  摘要：

  描述了在维尔斯迈尔条件下从多种β-氧代酰胺轻松高效地一锅合成多取代的吡啶-2（1H）-一的方法，并提出了一种涉及顺序卤化，甲酰化和分子内亲核环化的机理。

  DOI：

  10.1021/ol702846t

文献信息

• A Formal [3+2] Annulation of <i>β</i> ‐Oxoamides and 3‐Alkyl‐ or 3‐Aryl‐Substituted Prop‐2‐Ynyl Sulfonium Salts: Substrate‐Controlled Chemoselective Synthesis of Substituted <i>γ</i> ‐Lactams and Furans
  作者：Bicheng Deng、Chitturi Bhujanga Rao、Rui Zhang、Jiacheng Li、Yongjiu Liang、Yanning Zhao、Ming Gao、Dewen Dong

  DOI：10.1002/adsc.201900693

  日期：2019.10.8

  A substrate‐controlled synthesis of substituted γ‐lactams and furans has been developed via a formal [3+2] annulation of β‐oxoamides and 3‐alkyl/arylprop‐2‐ynyl sulfonium salts in the presence of cesium carbonate in a chemoselective manner. This novel protocol features easily available starting materials, mild reaction conditions, simple execution, and good to excellent yields of products.

  取代的甲基片控制的合成γ β-内酰胺类和呋喃已经开发通过正式[3 + 2]环β在碳酸铯的存在下和-oxoamides 3-烷基/ arylprop -2-炔基锍盐在化学选择性的方式。这种新颖的方案具有容易获得的起始原料，温和的反应条件，简单的实施以及良好至极好的产品收率的特点。