N-(4-(tert-butyl)phenyl)isobutyramide | 20330-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 20330-50-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD20042593
• 分子量: 219.327
• InChiKey: KOHYCGZPMSZJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)phenyl)isobutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Tert-butyl-4-hydroxy-1-(2-methylpropyl)-3-propan-2-ylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GABA B受体的正变构调节剂的结构优化导致意外发现拮抗剂/潜在的负变构调节剂。

  摘要：

  GABA B受体的正变构调节剂（PAM）代表了受体激动剂（如巴氯芬）的有趣替代物，因为它们以更生理的方式作用于受体，因此没有通常由激动剂产生的副作用。基于我们对鉴定新GABA B受体PAM的兴趣，我们遵循一种合并方法，从选定的活性化合物（例如GS39783，rac-BHFF和BHF177）开始设计新的化学型，最终合成了四种不同的类化合物。新化合物进行了测试单独或在10μMGABA的存在下，使用[ 35 S] GTP γS结合测定法评估它们在受体上的功能。出乎意料的是，它们中的许多显着抑制了GABA刺激的GTPγS结合，因此揭示了相对于原型分子的功能转换。对选定化合物的进一步研究将阐明它们是否充当受体的负调节剂，或充当正构结合位点的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127443
• 作为产物：
  描述：

  双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲磺酸的盐 、 异丁腈 在 水 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到N-(4-(tert-butyl)phenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  使用腈作为酰胺化试剂的无配体铜催化的二芳基碘鎓盐的直接酰胺化

  摘要：

  通过铜催化的二芳基碘鎓盐与腈的酰胺化反应，已经开发出一种有效且实用 的合成N-芳基酰胺的方法。可以在反应中应用各种取代的芳基腈和脂族腈，以中等至良好的产率提供一系列的N-芳基化酰胺。该程序为合成各种N-芳基酰胺提供了另一种途径。还提出了一种基于控制实验的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153048

文献信息

• 一种N-芳基酰胺类化合物的制备方法
  申请人：广东石油化工学院

  公开号：CN111302967A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种N‑芳基酰胺类化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）在配有磁力搅拌棒的Schlenk管中，装入二芳基碘鎓盐和Cu（OAc）2；（2）用注射器依次添加DCE、H2O和腈，将Schlenk管密封80℃搅拌反应；（3）将所得溶液冷却至室温，并用EtOAc萃取；合并有机层用盐水洗涤，并用无水Na2SO4干燥；（4）真空除去挥发物，残余物通过柱色谱法纯化得到N‑芳基酰胺类化合物。本发明经过大量实验，筛选了结构简单的底物，并且其反应条件温和、产率高、污染小，应用前景广阔。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120115918A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本文描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备此类化合物的过程，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US10766879B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides antitumor agents comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof, methods for making novel compounds and methods for using the compounds. The compounds and compositions in accordance with the invention have utility in treatment of a variety of diseases and have kinase inhibitory activities.

  本发明提供了由取代的嘧啶衍生物组成的抗肿瘤剂及其药学上可接受的制剂、新型化合物的制造方法和化合物的使用方法。根据本发明的化合物和组合物可用于治疗多种疾病，并具有激酶抑制活性。
• Silicon-containing compound for resistance to hepatitis C virus infection
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10766912B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention provides a silicon-containing compound for resistance to hepatitis c virus infection, and in particular provides a compound represented by formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, or a tautomer, or a stereoisomer, or a deuterated compound thereof and mixture among them, a preparation process therefor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present application also provides a use of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt, or a tautomer, or a stereoisomer, or a deuterated compound thereof and mixture among them, and a pharmaceutical composition comprising the same in treatment of hepatitis c virus infection.

  本发明提供了一种用于抵抗丙型肝炎病毒感染的含硅化合物，特别是提供了一种由式I代表的化合物，或其药学上可接受的盐，或其同系物，或其立体异构体，或其氘代化合物，以及它们之间的混合物，其制备工艺，以及由其组成的药物组合物。本申请还提供了该化合物或其药学上可接受的盐、或其同分异构体、或其立体异构体、或其氘代化合物及其混合物以及包含其的药物组合物在治疗丙型肝炎病毒感染中的用途。