(S)-tert-Butyl 1-Oxo-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ylcarbamate | 88815-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-Butyl 1-Oxo-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: 1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidine；(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-Pyrrolidine；tert-butyl N-(1-oxo-3-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 88815-84-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: HFLJUSDUGUQELQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 1-Oxo-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ylcarbamate 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-(thio-t-Boc-α-aminophenylalanyl)-azacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  用新的硫磺化试剂从寡肽中容易地区域选择性形成硫肽键

  摘要：

  硫磺化试剂1和新的更易溶解且易于纯化的类似物2在适当的溶剂中允许以区域选择性的方式和高收率对寡肽进行低温主链硫磺化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94282-5
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-tert-Butyl 1-Oxo-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  亲核酰化反应的羧酸酐的亲电活化

  摘要：

  摘要 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。 对称羧酸酐的亲核酰化已继承了反应效率的限制以及相对较差的反应性。传统上，在对称酸酐的亲核酰化过程中会生成一种当量的羧酸，这总是将最终产物的收率限制在50％或更低。这是一个主要缺点，不鼓励在实验室或工业应用中使用酸酐。发现使用甲磺酰氯的羧酸酐的亲电子活化是亲核酰化的有效方法，其通过限制相应的副产物酸的形成来增加产物收率。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609564

文献信息

• Synthesis of amino-protected cyclohexane-1,4-diyldimethanamine and its derivatives
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20080242861A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to methods of preparing the compounds of formula (V): Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及制备化合物的方法，其化学式为(V)：该化学式中的每个变量在规范中有定义。
• Facile regioselective formation of thiopeptide linkages from oligopeptides with new thionation reagents
  作者：G. Lajoie、F. Lépine、L. Maziak、B. Belleau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94282-5

  日期：1983.1

  The thionation reagent 1 and the new more soluble and readily purified analogue 2 permit, in appropriate solvents, the low temperature backbone thionation of oligopeptides in a regioselective manner and in high yields.

  硫磺化试剂1和新的更易溶解且易于纯化的类似物2在适当的溶剂中允许以区域选择性的方式和高收率对寡肽进行低温主链硫磺化。
• Development of trisubstituted thiophene-3-arboxamide selenide derivatives as novel EGFR kinase inhibitors with cytotoxic activity
  作者：Priyanka N. Makhal、Anika Sood、Arbaz Sujat Shaikh、Lahu N. Dayare、Dharmendra Kumar Khatri、Venkata Rao Kaki

  DOI：10.1039/d3md00403a

  日期：——

  Selenides of substituted thiophene-3-carboxamide derivatives are designed and synthesized to explore their antiproliferative potential with EGFR inhibition. The excellent in vitro results present a novel hit molecule with EGFR kinase inhibition (nM).

  设计并合成了取代噻吩-3-甲酰胺衍生物的硒化物，以探索其抑制表皮生长因子受体（EGFR）的抗增殖潜力。出色的体外实验结果表明，这是一种具有表皮生长因子受体激酶抑制作用（nM）的新型命中分子。
• A new preparation of difunctionalized enamines from thioamides using silver(I) carbonate
  作者：Denis Brillon、Gilles Sauve

  DOI：10.1021/jo00294a053

  日期：1990.3
• Brillon, Denis, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 3085 - 3095
  作者：Brillon, Denis

  DOI：——

  日期：——