4-(2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid | 1034922-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
• 英文别名: 4-[[2-[(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1034922-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅O₂S₂
• 分子量: 379.851
• InChiKey: TWRSJGHFJQDWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 4-(2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以69%的产率得到4-(2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give the title material (239 mg, 85%) as a solid的产率得到4-(2-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。

  公开号：

  US08148400B2

文献信息

• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。