6-Chlorosulfonyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester | 600166-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chlorosulfonyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-chlorosulfonyl-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 600166-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₅S
• 分子量: 290.724
• InChiKey: VJKDBVXBXTWVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlorosulfonyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,S)-6-sulfamoyl-chroman-2-carboxylic acid {2-[(S)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl]-(S)-1-phenyl-ethyl}-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Potent and highly selective kappa opioid receptor agonists incorporating chroman- and 2,3-dihydrobenzofuran-based constraints

  摘要：

  Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.094
• 作为产物：
  描述：

  苯并吡喃二甲酸二甲酯 在 氯磺酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-Chlorosulfonyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20050054630A1

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207915A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1480641A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6867224B2
  申请人：——

  公开号：US6867224B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US7034051B2
  申请人：——

  公开号：US7034051B2

  公开（公告）日：2006-04-25