N'-[1-[3-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 73712-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-[3-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• 英文别名: N-[[3-[(dimethylhydrazinylidene)methyl]phenyl]methylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 73712-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: AJVDKYMLZAOGGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[1-[3-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17-(2-methoxyethyl)-18-methyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dihydropyrenes with functionality in the cavity of the .pi.-electron cloud

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a002
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 偏二甲肼 以92%的产率得到N'-[1-[3-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dihydropyrenes with functionality in the cavity of the .pi.-electron cloud

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a002

文献信息

• Parallel Recognition by Kinetic Control with Imino Aldehyde Substrates that are Prone to Redistribution
  作者：Akihiro Orita、Yoshifumi Nagano、Koichi Nakazawa、Junzo Otera

  DOI：10.1002/1615-4169(200207)344:5<548::aid-adsc548>3.0.co;2-a

  日期：2002.7

  One-shot treatment of a mixture of Danishefsky diene 4 and tetraallyltin 8 with 3-formylbenzylidene imines 1 in the presence of Sc(OTf)3 catalyst provides a single product 13 as a result of exclusive Diels–Alder and allylation reactions on the imine and aldehyde functions, respectively. The chemoselectivities of the respective elementary reactions are improved in the parallel reaction, and the redistribution

  在Sc（OTf）3催化剂存在下，用3-甲酰基亚苄基亚胺1与Danishefsky二烯4和四烯丙基8的混合物进行单次处理可得到单一产物13，这是由于独家Diels-Alder和亚胺上的烯丙基化反应所致醛分别起作用。在平行反应中改善了各个基本反应的化学选择性，并且完全抑制了由Sc（OTf）3容易诱导的底物1的重新分布，从而为简化多步化学过程提供了新的方案。
• Syntheses of dihydropyrenes with functionality in the cavity of the .pi.-electron cloud
  作者：Yuh-Lin Mao、Virgil Boekelheide

  DOI：10.1021/jo01302a002

  日期：1980.7