2-amino-5-formylbenzonitrile | 22782-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-formylbenzonitrile
• CAS: 22782-40-7
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD15528699
• 分子量: 146.148
• InChiKey: XAAOIISWHPZUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-formylbenzonitrile 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 C₁₆H₁₄N₄O₃*ClH
  参考文献：
  名称：

  奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法，所述奥拉帕利杂质中间体分别具有式2、式3的结构，所述奥拉帕利杂质具有式I的结构，该杂质以3‑氰基‑4‑氟苯甲醛为起始物料，经氨基化、缩合反应制备得到式2的奥拉帕利杂质中间体，然后经环合反应制备得到式3的杂质中间体，最后经重氮化‑还原反应制备得到式I的奥拉帕利杂质，制备所得杂质纯度和得量稳定，可用于奥拉帕利中间体及原料药质量控制，通过对特定杂质定量，提升原料药质量。

  公开号：

  CN112661733A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰基苯腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65.3 g的产率得到2-amino-5-formylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了奥拉帕利杂质中间体、奥拉帕利杂质及其制备方法，所述奥拉帕利杂质中间体分别具有式2、式3的结构，所述奥拉帕利杂质具有式I的结构，该杂质以3‑氰基‑4‑氟苯甲醛为起始物料，经氨基化、缩合反应制备得到式2的奥拉帕利杂质中间体，然后经环合反应制备得到式3的杂质中间体，最后经重氮化‑还原反应制备得到式I的奥拉帕利杂质，制备所得杂质纯度和得量稳定，可用于奥拉帕利中间体及原料药质量控制，通过对特定杂质定量，提升原料药质量。

  公开号：

  CN112661733A

文献信息

• [EN] RADIOLABELLED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ RADIOMARQUÉ
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019186135A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to radiolabelled olaparib and in particular [ 18 F]olaparib, a process for producing radiolabelled olaparib, and uses of radiolabelled olaparib in medical imaging.

  本发明涉及放射标记的奥拉帕尼布，特别是[18F]奥拉帕尼布，一种生产放射标记的奥拉帕尼布的方法，以及放射标记的奥拉帕尼布在医学成像中的用途。
• Scalable ¹⁸F processing conditions for copper-mediated radiofluorination chemistry facilitate DoE optimization studies and afford an improved synthesis of [¹⁸F]olaparib
  作者：Gregory D. Bowden、Nantanat Chailanggar、Bernd J. Pichler、Andreas Maurer

  DOI：10.1039/d1ob00903f

  日期：——

  A convenient and scalable base-free method for processing [18F]fluoride as [18F]TBAF is reported and applied to copper-mediated radiofluorination radiosyntheses. A central feature of this method is that a single production of [18F]TBAF can be divided into small aliquots that can be used to perform multiple small-scale reactions in DoE optimization studies. The results of these studies can then be reliably

  报道了一种方便且可扩展的无碱基方法，用于将 [ 18 F] 氟化物加工为 [ 18 F]TBAF，并将其应用于铜介导的放射性氟化放射合成。该方法的一个核心特征是，单次生产的 [ 18 F]TBAF 可以分成小等分试样，可用于在 DoE 优化研究中进行多个小规模反应。然后可以使用自动合成器将这些研究的结果可靠地转化为全批次示踪剂产品。该处理方法应用于 [ 18 F]olaparib的 DoE 优化，通过手动 (%RCY = 78 ± 6%, n= 4（仅 CMRF 步骤））和自动化（高达 80% (%RCY)；41% 活动产率 (%AY)）放射合成程序。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Alicyclic Heterocyclic Compound
  申请人：Furukubo Shigeru

  公开号：US20090182140A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P 1 and P 2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is —CO—, —SO 2 —, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR 4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐： 其中环A为杂环，环B为碳环，杂环等，P1和P2为CH或N，q和r为0至2，X为—NH—，—O—，—CH2—等，Y为—CH2—，—CO—，—SO2—等，Z为—CO—，—SO2—等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基，用作CCR4功能调节剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Aryl- und Heteroarylethanol-pyridylalkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren und als Mittel gegen Adipositas
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0379928A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Neue Aryl- und Heteroarylethanol-pyridylalkylamine der Formel I in welcher A für = CH- oder = N- steht, R0 für Wasserstoff oder Methyl steht, R1 für Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, NHSO2-Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Alkoxy oder den Rest -NR5R6 steht, R3 für die bei R1 angegebenen Reste steht, R4 für Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, welches gegebenenfalls durch Hydroxy, Halogen, Alkoxy, Acyloxy oder den Rest -NR7R8 substituiert ist, sowie für den Rest COR9 oder den Rest -O-Z-R10 steht, Z für C1-C10-Alkylen, -Alkenylen oder -Alkinylen steht, R5 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R6 für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl oder Acyl steht, wobei R5 und R6 gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen 4-, 5- oder 6-Ring bilden können, R7 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R8 für die bei R7 angegebenen Reste steht, R9 für Hydroxy, Alkoxy oder den Rest -NR7R8 steht, R10 für Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy oder Aralkyloxy steht, wobei im Pyridylring der Formel I der Substituent R4 und die Alkylaminogruppe in p-Stellung zueinander stehen sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und, wenn A für Stickstoff steht, ihre N-Oxide. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung der Verbindungen, dabei verwendete Zwischenprodukte und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren sowie als Mittel gegen Adipositas.

  式 I 的新型芳基和杂芳基乙醇吡啶烷基胺 其中 A是＝CH-或＝N-、 R0 是氢或甲基 R1 是氢、羟基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基羰基、氨基羰基、单烷基和二烷基氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、NHSO2-烷基、 R2 是氢、羟基、烷氧基或自由基-NR5R6、 R3 代表为 R1 指明的基、 R4 是氢、任选被羟基、卤素、烷氧基、酰氧基或自由基-NR7R8 取代的 C1-C10 烷基，以及自由基 COR9 或自由基-O-Z-R10、 Z 是 C1-C10-烯烃、-烯烃或-炔烃、 R5 是氢或烷基 R6 是氢、烷基、卤代烷基或酰基，其中 R5 和 R6 与相邻的 N 原子可形成饱和或不饱和的杂环 4、5 或 6 元环、 R7 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、 R8 代表 R7 所表示的基团、 R9 代表羟基、烷氧基或自由基 -NR7R8、 R10 代表羟基、烷氧基、酰氧基、任选取代的芳氧基或芳烷氧基、 其中，在式 I 的吡啶环中，取代基 R4 和烷基氨基相对于彼此位于 p 位 以及它们在生理上可耐受的盐类，如果 A 代表氮，则包括它们的 N-氧化物。 本发明还涉及这些化合物的制备工艺、其中使用的中间体及其作为动物性能增强剂和抗肥胖剂的用途。