tert-butyl (3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)carbamate | 1016495-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)carbamate
• CAS: 1016495-50-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD09805362
• 分子量: 242.318
• InChiKey: CTNAGDHNXAVYRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₈H₂₄N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  一种通过侧链主链氢键提高大环肽渗透性和溶解度的新型氨基酸

  摘要：

  尽管肽的膜通透性较差，但许多环肽天然产物表现出较高的被动膜通透性，并有效抑制各种“不可成药”的细胞内靶标。设计具有良好渗透性的环肽的一个主要障碍是与肽主链酰胺NH基团相关的高去溶剂化能。虽然已经提出了几种策略来减轻这种有害影响，但只有少数研究使用极性侧链来隔离主链 NH 基团。我们研究了N , N-吡咯烷基谷氨酰胺 (Pye)的能力，其侧链包含强大的氢键接受 C=O 酰胺基团，但没有氢键供体，在一系列环状六肽非对映体中螯合暴露的主链 NH 基团。分析表明，特定的 Leu 至 Pye 取代以支架和位置依赖性方式显着改善了水溶性和渗透性。因此，该方法为改善环肽的膜渗透性和溶解度提供了补充工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00010
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-oxo-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems

  摘要：

  The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems, 1 and 2 were described. Most compounds displayed high potent antibacterial activity. The best compound in this series, 2a (IH201; R-2=NH2) showed an excellent and a broad spectrum as well as high renal DHP-I stability. It also possessed good in vivo efficacy and high safety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00270-4

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
  申请人：Cao Ping

  公开号：US08680139B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新的化合物，其可作为治疗药物，尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。
• [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉS DE 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE ET 3,5- DISUBSTITUÉS -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011145035A8

  公开（公告）日：2012-06-21