pyrimido-[1,6-a]indole | 23989-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrimido-[1,6-a]indole
• 英文别名: Pyrimido[1,6-a]indole
• CAS: 23989-28-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: WDCPLBSPKVCZDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  202.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyl-1-oxo-1lambda~5~-pyrimidine 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHSAWA, AKIO;KAWAGUCHI, TAKAYUKI;IGETA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1037-1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121417A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] 8-PHENOXY-gamma CARBOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 8-PHENOXY- DOLLAR G(G) CARBOLINE
  申请人：PHARMA C S A

  公开号：WO2005095396A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compound of the Formula (I): and pharmaceutically compositions comprising same.

  本发明提供了式(I)的化合物以及包含该化合物的药物组合物。
• PICTET-SPENGLER LIGATION FOR PROTEIN CHEMICAL MODIFICATION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150291699A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Aldehyde- and ketone-functionalized proteins are promising new substrates for the development of chemically modified biotherapeutics and protein-based materials. Their reactive carbonyl groups are typically conjugated with a-effect nucleophiles, such as substituted hydrazines and alkoxyamines, to generate hydrazones and oximes, respectively. However, the resulting C═N linkages are susceptible to hydrolysis under physiologically relevant conditions, which limits their utility in biological systems. Here we introduce a Pictet-Spengler ligation that is based on the classic Pictet-Spengler reaction of aldehydes and tryptamine nucleophiles. The ligation exploits the bioorthogonal reaction of aldehydes and alkoxyamines to form an intermediate oxyiminium ion; this intermediate undergoes intramolecular C—C bond formation with an indole nucleophile to form an oxacarboline product that is hydrolytically stable. The reaction was utilized for site-specific chemical modification of glyoxal- and formylglycine-functionalized proteins, including an aldehyde-tagged variant of the therapeutic monoclonal antibody Herceptin. In conjunction with techniques for site-specific introduction of aldehydes into proteins, the Pictet-Spengler ligation offers a new means to generate stable bioconjugates for medical and materials applications.

  醛和酮官能团化的蛋白质是开发化学修饰生物治疗药物和基于蛋白质的材料的有前途的新底物。它们的反应性羰基基团通常与a-效应亲核试剂（如取代的肼和烷氧胺）共轭，分别生成肼和肟。然而，所得到的C═N键在生理条件下易于水解，这限制了它们在生物系统中的实用性。在这里，我们介绍了一种基于经典的醛和色胺亲核试剂的Pictet-Spengler连接反应。该连接反应利用了醛和烷氧胺的生物正交反应形成中间体氧肟离子；该中间体通过与吲哚亲核试剂的分子内C—C键形成，形成一个水解稳定的氧杂环丙烷产物。该反应被用于对丙二醛和甲酰甘氨酸官能化的蛋白质进行位点特异性化学修饰，包括治疗性单克隆抗体Herceptin的醛标记变体。结合蛋白质内醛的位点特异性引入技术，Pictet-Spengler连接反应为生成稳定的生物共轭物提供了一种新的手段，用于医学和材料应用。
• Pyrimido(1,6-a)indole derivatives and intermediates therefor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use
  申请人：——

  公开号：EP0008950A3

  公开（公告）日：1980-06-11

  Pyrimido[1,6-a]indole derivatives of formula (I) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may e used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluoranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed.

  式（I）的嘧啶并[1,6-a]吲哚衍生物 其中 R1-3 为任选的定义取代基，R4 和 R5 为定义取代基，其治疗上可接受的酸加成盐可用作降压药。它们可单独使用，也可与利尿剂或其他降压药一起使用。本文还公开了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。此外，还公开了重氮荧蒽化学中间体及其制备工艺。
• Neue Amidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0035474A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Neue Amidine, insbesondere N,N'-überbrückte Carbonsäureamidine der allgemeinen Formel worin R, einen aromatischen Rest bedeutet, R2 gegebenenfalls verestertes oder amidiertes 1-Carboxyniederalkyl darstellt, Ph gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet und alk für einen die Iminogruppe von der Methingruppe durch 1 bis 3 C-Atome trennenden aliphatischen Kohlenwasserstoffrest steht, und ihre Salze, haben u. a. antiinflammatorische Wirkung und können in pharmazeutischen Präparaten als Arzneimittelwirkstoff verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.

  新型脒，特别是通式为 N,N'-杂化羧酸脒 其中 R 是芳香基，R2 是任选酯化或酰胺化的 1-羧基低级烷基，Ph 是任选取代的 1,2-亚苯基，alk 是脂肪族烃基，将亚氨基与甲基隔开 1 至 3 个碳原子。它们是用已知的方法生产的。