pyrimido[1,2-a]indole | 245-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrimido[1,2-a]indole
• 英文别名: pyrimido[2,3-b]indole
• CAS: 245-46-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: HBBKFNCURJQICW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  144-145 °C(Solv: hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1-oxo-1lambda~5~-pyrimidine 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHSAWA, AKIO;KAWAGUCHI, TAKAYUKI;IGETA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1037-1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Pyrimido [1,2-a] indole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0799828A3

  公开（公告）日：1998-04-08

  Die erfindungsgemäßen Pyrimido[1,2-a]indole werden hergestellt durch Umsetzung von entsprechend substituierten Phenylessigsäurederivaten mit Phenylglycinolen. Die Pyrimido[1,2-a]indole können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden, insbesondere in Arzneimittel mit antiatherosklerotischer Wirkung.

  本发明的嘧啶并[1,2-a]吲哚是通过适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备的。嘧啶并[1,2-a]吲哚可用作药物的活性成分，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。
• SPIRO(CYCLOPENT(B)INDOLE-PIPERIDINES) AND N-PHENYL-HYDRAZON INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION, BOTH BEING ACETYLCHOLINESTERASE AND MAO INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0892802B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• Application of Flash Vacuum Pyrolysis to the Synthesis of 1,2-Condensed Indoles
  作者：Akio Ohsawa、Takayuki Kawaguchi、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1055/s-1983-30619

  日期：——
• US3976645A
  申请人：——

  公开号：US3976645A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4126683A
  申请人：——

  公开号：US4126683A

  公开（公告）日：1978-11-21