3-fluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl | 1214368-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-Fluoro-4-nitrobiphenyl；2-fluoro-1-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 1214368-67-8
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂
• 分子量: 217.199
• InChiKey: WZZHTJYVUUWYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、234.43 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxy-phenoxy)-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-2-PHENOXY-PHENYLAMINE DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX OPIOÏDES DELTA 4-SUBSTITUÉ-2-PHÉNOXY-PHÉNYLAMINE

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：其中R1、R2、R3、Ra和Y在此处定义。

  公开号：

  WO2011053706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到3-fluoro-4-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  伯芳胺的光致发散脱氨基硼化和加氢脱氨基

  摘要：

  我们开发了使用双（频哪醇）二硼对芳香伯胺进行不同的脱氨基硼化和加氢脱氨基。这些转变可以通过反应条件来切换。机械和计算研究表明，C-N 键的断裂和 C-B 键的形成不太可能涉及游离芳基中间体。然而，加氢脱氨作用是通过相应的芳基和醚溶剂之间的氢原子转移进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01663

文献信息

• 苯基苯并咪唑杂配络合物和并有其的装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN103980321B

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明描述了一种式I化合物和并有其的装置。本发明涉及用作黄色／绿色发射体和装置的化合物，且提供相对于常规材料具有性能优点的有机材料。所述式I化合物可以具有以下结构所述装置可以在有机层中包括所述式I化合物。本发明的材料和结构可应用于如OLED的装置中。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• <i>tert</i>-Amino Effect-Promoted Rearrangement of Aryl Isothiocyanate: A Versatile Approach to Benzimidazothiazepines and Benzimidazothioethers
  作者：Xinyu Geng、Siyuan Liu、Wenyao Wang、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01806

  日期：2020.10.2

  A general and practical approach to benzimidazothiazepine and benzimidazothioether derivatives via an intramolecular nucleophilic addition/ring expansion rearrangement of aryl isothiocyanates promoted by the tert-amino effect has been developed. This reaction is catalyzed by low-cost camphorsulfonic acid and tolerates a broad substrate scope with complete atom economy. Structurally intriguing benzimidazothiazepine

  已经开发了通过由叔氨基效应促进的芳基异硫氰酸酯的分子内亲核加成/环扩展重排来制备苯并咪唑并噻唑啉酮和苯并咪唑硫醚衍生物的通用方法。该反应由低成本樟脑磺酸催化，可耐受广泛的底物范围，并具有完全的原子经济性。通过简单的操作就可以容易地获得结构上令人着迷的苯并咪唑并硫氮杂pine和苯并咪唑硫醚产物（高达98％）。
• Amino acid-derived bisphenolate palladium complexes as C–C coupling catalysts
  作者：Eszter Fazekas、David T. Jenkins、Andrew A. Forbes、Brendan Gallagher、Georgina M. Rosair、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1039/d1dt03068j

  日期：——

  employed as catalysts in two types of C–C coupling reactions. The Suzuki–Miyaura coupling of 4′-bromoacetophenone and phenylboronic acid reached high yields (up to 81%), while a scope of further alkyl bromides was also efficiently converted using low catalyst loadings (1 mol%) and mild temperatures (40 °C). Furthermore, a Pd–pyridine complex achieved high activity in the Mizoroki–Heck coupling of styrene

  制备了一系列具有氨基酸酯悬臂的胺双酚 (ABP) 前体配体。合成方法的优化允许将天然存在的手性氨基酸轻松掺入 ABP 支架中，外消旋化最少。在胺的存在下，前配体 (LH 2 ) 与 Pd(OAc) 2的反应导致在 Pd II中心周围形成具有前所未有的钳状 O,N,O 配位模式的复合物。在三烷基胺 (NR 3 )存在下的络合提供了 LPdNR 3和 LPdNHR 2物种的混合物。后者被证明是通过环境温度的 C-N 裂解形成的，包括不稳定的 Pd(OAc)2 (NHR 2 ) 2中间体。使用吡啶作为碱消除了这种脱烷基作用并导致以高产率独家形成 LPd(py) 复合物。共有七部小说 Pd II制备了 ABP 复合物，呈现出扭曲的方形平面几何形状，不对称配体部分朝向金属中心。空气和水分稳定的 LPd(py) 配合物被成功用作两种 C-C 偶联反应的催化剂。4'-溴苯乙酮和苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura
• 4-SUBSTITUTED-2-PHENOXY-PHENYLAMINE DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20120302541A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , and Y are defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的公式I表示：其中R1、R2、R3、Ra和Y在此被定义。