((S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 153827-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 153827-83-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: MONVNSWGRGLHCL-UWZYDCLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三氢化钐 、 碘 作用下， 生成 (4R,5R)-1,3-bis[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  具有新型手性C 2对称二聚体配体的二乙基锌对醛的对映选择性加成

  摘要：

  合成了新的基于（S）-缬氨醇的手性C 2 -2,2'-亚乙基二亚氨基二乙醇衍生物4a和4b，并将其用作手性催化剂，用于将二乙基锌对醛进行对映选择性加成。（R）-1-苯丙醇的对映体过量高达91％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02230-3
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 aluminum oxide 、 potassium hydride 作用下， 生成 ((S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  影响衍生自氨基醚，氨基醇和氨基酸酯的亚氨基-二烯键异氰酸酯的环加成中立体选择性的因素

  摘要：

  衍生自氨基醚，氨基醇和氨基酯的亚氨基二烯亲和剂与Danishefsky的二烯进行路易斯酸促进的环加成反应。亚胺和氧原子之间的环状螯合增加了反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73790-7

文献信息

• Samarium-promoted Diastereoselective Reductive Coupling of Optically Active Imines
  作者：Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Masanori Okaniwa、Yoshihisa Miwa、Tooru Taga、Kazuo Yanada、Tetsuro Fujita

  DOI：10.1055/s-1999-2695

  日期：1999.5

  The intermolecular pinacol-like coupling of optically active imines was performed stereoselectively with metallic samarium and a catalytic amount of iodine to give chiral C 2-2,2′-ethylenediimino-diethanol derivatives.

  用金属钐和少量碘催化，光活性亚胺的分子间类似pinacol的偶联反应以立体选择性的方式进行，得到手性的C 2-2,2′-乙烯二亚胺-二乙醇衍生物。
• Diastereoselective allylation and alkylation of optically active imines with metallic samarium and a catalytic amount of iodine
  作者：Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Masanori Okaniwa、Toshiro Ibuka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00854-6

  日期：1999.12

  Barbier-type allylation and alkylation of optically active imines such as N-benzylidenevalinol methyl ether was performed with metallic samarium, a catalytic amount of iodine, and allyl or alkyl halides. This reaction proceeded in a highly diastereoselective manner in THF at room temperature.

  用金属sa，催化量的碘和烯丙基或烷基卤化物进行光学活性的亚胺如N-苄叉亚戊醇甲基醚的Barbier型烯丙基化和烷基化。该反应在室温下以高度非对映选择性的方式进行。
• Diastereoselective Allylation of Optically Active Imines with Metallic Samarium
  作者：Nobuyuki Negoro、Reiko Yanada、Masanori Okaniwa、Kazuo Yanada、Tetsuro Fujita

  DOI：10.1055/s-1998-1818

  日期：1998.8

  Barbier-type allylation of optically active imines such as N-benzylidenevalinol methyl ether was performed with metallic samarium, a catalytic amout of iodine, and allyl bromide. This reaction proceeded in a highly diastereoselective manner in THF at room temperature.

  对光学活性亚胺（如 N-benzylidenevalinol 甲基醚）进行Barbier类型的烯丙基化反应，使用金属钐、催化量的碘和烯丙基溴。该反应在常温下的THF中以高度的非对映选择性进行。