2-(3-氯苯氧基)乙酸甲酯 | 74411-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl m-chlorophenoxyacetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 74411-14-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD11173893
• 分子量: 200.622
• InChiKey: GBWOUXQPEMHMRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯氧基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 间氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型除草剂4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物的设计，合成及作用方式评价

  摘要：

  为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂，设计并合成了一系列4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明，即使剂量为187.5 g ha –1，化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外，与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，化合物II15的杂草控制范围更广，并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下，表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是，研究化合物II15的分子作用方式表明，新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂，其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构，用于进一步开发新型的生长素型除草剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b03109
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-氯苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种光学纯的右旋氯前列醇钠的制备方法

  摘要：

  一种光学纯的右旋氯前列醇钠的制备方法,该方法用酮酸和S‑苯乙胺拆分剂结合并进行手性拆分得到结构式为R‑酮酸的S‑苯乙胺盐；然后在分离得到R‑氯酮制备得到R‑氯前列醇钠。本发明的有益效果在于：本专利的光学纯的右旋氯前列醇钠，简称D‑氯前列醇钠,用量只需现在市场上消旋体氯前列醇钠的三分之一，而药效反而显著强于三倍用量的氯前列醇钠。

  公开号：

  CN104513186B

文献信息

• Synthesis of (±) Travoprost and its Analogs
  作者：Harikrishna Mudduluru、Rama M. Hindupur、Pramod K. Dubey、Shankar Madhavaram、Lakshmikumar Tatini、Gottumukkala V. Subbaraju

  DOI：10.2174/157017811795371485

  日期：2011.5.1

  A new synthetic approach for the antiglaucoma agent, travoprost (1) has been developed in four steps from key intermediate (2). Key transformations include Horner – Wadsworth – Emmons reaction and separation of diastereomers to obtain (±) travoprost (1) and its analogs.

  一种新的合成方法已经开发用于抗青光眼药物travoprost (1)，该方法从关键中间体(2)出发，经过四个步骤完成。关键转化包括Horner-Wadsworth-Emmons反应以及对二叠体的分离，以获得(±) travoprost (1)及其类似物。
• A new synthesis of 2-aryloxypropionic acids derivatives via selective mono-c-methylation of methyl aryloxyacetates and aryloxyacetonitriles with dimethyl carbonate
  作者：Andrea Bomben、Carlos A. Marques、Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00718-n

  日期：1995.10

  A one-pot procedure for the mono-C-methylation of methyl aryloxyacetates and aryloxyaceto nitnles by dimethyl carbonate (DMC) is reported The reaction is earned out in an autoclave at high temperatures (180–200 ° C) and in the presence of a base (K2CO3 or bart-BuOK). Although DMC is used either as the alkylating agent or as the solvent (30 molar excess with respect to the substrates). The selectivity

  据报道，用碳酸二甲酯（DMC）进行一锅法制得的芳基乙酸甲酯和芳氧基乙酰基甲腈的单C甲基化反应。该反应是在高压釜中于高温（180–200°C）且在有高压釜的情况下完成的。碱（K 2 CO 3或bart -BuOK）。尽管DMC既可以用作烷基化剂也可以用作溶剂（相对于底物30摩尔过量）。在完全转化时，对单甲基化产物（分别为2-芳氧基丙酸甲酯和2-芳氧基丙腈）的选择性通常高达99％。没有二烷基化的副产物形式。这种异常行为的原因可以通过涉及初始羧甲基化然后进行甲基化反应的机理来解释。
• Photo-Induced Electrophilic Aromatic Substitution of Ferric Acyl Nitrene
  作者：Qianshou Zong、Tianwen Bai、Guanyinsheng Qiu、Ming Hou、Zhide Zhang、Xiaojing Lai、Miaofeng Ren

  DOI：10.1055/a-2183-0262

  日期：2024.2

  in 1,4-dioxane is reported for the synthesis of biologically interesting benzoxazin-3(4H)-ones. It is believed that irradiation with a blue LED facilitates the reaction, serving as a source of energy. The SEAr reaction pathway is ascribed to the electronic effects present in the aryl ring of the substrates. The reaction is also applicable for the synthesis of useful scaffolds possessing a quinolin-2-one

  据报道，在 1,4-二恶烷中使用 FeCl3 对 N-酰氧基酰胺进行光诱导分子内亲电芳香取代 (SEAr)，用于合成具有生物学意义的苯并恶嗪-3(4H)-酮。据信，蓝色 LED 的照射会促进反应，从而充当能量来源。SEAr 反应途径归因于底物芳环中存在的电子效应。该反应还适用于合成具有喹啉-2-一核心的有用支架，例如抗癌试剂以及布西哌唑和西洛酰胺的类似物。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00053
  作者：Breidenbach, Julian、Voget, Rabea、Si, Yaoyao、Hingst, Alexandra、Claff, Tobias、Sylvester, Katharina、Wolf, Valentina、Krasniqi, Vesa、Useini, Abibe、Sträter, Norbert、Ogura, Yukino、Kawaguchi, Atsushi、Müller, Christa E.、Gütschow, Michael

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00053

  日期：——

  investigated peptidomimetic azapeptide nitriles as auspicious, irreversibly acting inhibitors of Mpro. Our systematic approach combined an Mpro active-site scanning by combinatorially assembled azanitriles with structure-based design. Encouraged by the bioactive conformation of open-chain inhibitors, we conceptualized the novel chemotype of macrocyclic azanitriles whose binding mode was elucidated by cocrystallization

  鉴于主要蛋白酶 (M pro ) 在 SARS-CoV-2 复制周期中的关键作用，这种病毒半胱氨酸蛋白酶构成了备受瞩目的药物靶点。我们研究了拟肽氮杂肽腈作为 M pro的吉祥的、不可逆作用的抑制剂。我们的系统方法将组合组装的氮腈进行的 M pro活性位点扫描与基于结构的设计相结合。受开链抑制剂生物活性构象的启发，我们概念化了大环氮腈的新化学型，其结合模式通过共结晶得到阐明。该策略为靶标结合提供了有利的熵贡献，并导致了极其有效的 M pro抑制剂84的开发，其 IC 50值为 3.23 nM，二阶灭活速率常数k inac / K i为 448,000 M –1秒–1 。开链 M pro抑制剂58以及广谱抗冠状病毒药物大环化合物83和84表现出最高的抗病毒活性，EC 50值在个位数微摩尔范围内。我们的研究结果有望促进拟肽 M pro抑制剂作为抗 SARS-CoV-2 药物的未来发展。
• Bomben, Andrea; Selva, Maurizio; Tundo, Pietro, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 4, p. 256 - 260
  作者：Bomben, Andrea、Selva, Maurizio、Tundo, Pietro

  DOI：——

  日期：——