N-<(S)-2-carboxymethyl-2-(indol-3-yl)ethyl>-(6R)-2,3-didehydro-4-oxo-6-phenyl piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(S)-2-carboxymethyl-2-(indol-3-yl)ethyl>-(6R)-2,3-didehydro-4-oxo-6-phenyl piperidine
• 英文别名: methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2S)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-1-yl]propanoate
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: WZRAUZPVZHIDGN-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-2-carboxymethyl-2-(indol-3-yl)ethyl>-(6R)-2,3-didehydro-4-oxo-6-phenyl piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-2-oxoindolo<2,3-a>-(4R,6S,12bR)-6-carboxymethyl-4-phenyl quinolizine
  参考文献：
  名称：

  dium（III）-沸石作为亚胺-Diels-Alder反应的新型多相催化剂

  摘要：

  这项研究证明了沸石催化的哌啶衍生物的首次合成，包括拟肽和吲哚并喹喔啉生物碱。所开发的方法通过形成亚胺和亚氨基Diels-Alder反应，通过scan载沸石作为非均相催化剂促进了高效的一锅反应级联反应。该方法从非常低的催化剂负载量（≤5摩尔％的Sc描述益处III），市售且容易获得的起始原料，和温和的反应条件。此外，Sc III沸石催化剂可轻松重复使用10次以上，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201103624
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 phenoxy borane (R)-binaphthyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-<(S)-2-carboxymethyl-2-(indol-3-yl)ethyl>-(6R)-2,3-didehydro-4-oxo-6-phenyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  包含育亨宾和利血平型生物碱的基本骨架的高度官能化的四环吲哚碱基的不对称合成

  摘要：

  衍生自色氨酸甲酯的席夫碱在非手性或手性硼酸酯的存在下与不同取代的富电子的甲硅烷氧基二烯反应，得到具有高非对映异构体比率（最高> 98：2）的烯胺酮5和6。通过一种新方法将这些中间体转化为高度官能化的吲哚并喹唑酮14和15，该方法采用乙烯基酰胺转化为乙烯基氯甲基胺并将其随后转化为乙烯基亚氨基酰氯作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00388-7

文献信息

• Asymmetric synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidin-2-ones - congeners to yohimbine-type alkaloids
  作者：Herbert Waldmann、auMatthias Braun、Markus Weymann、Markus Gewehr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80309-4

  日期：1993.1

  Schiff bases derived from tryptophan methyl ester and tryptamine react with Danishefkys diene in the presence of ZnCl2 to give enaminones which are subsequently transformed into indolo[2,3-a]quinolizidin-2-ones by acid-catalyzed cyclization. These tetracyclic aminoketones serve as viable intermediates in the construction of complex alkaloids, e. g. reserpine and deserpidine, and analogues thereof.
• Enantioselective Construction of Highly Functionalized Indoloquinolizines—congeners to Polycyclic Indole Alkaloids
  作者：Ralf Lock、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/chem.19970030122

  日期：1997.1

  AbstractIndolo[2,3‐a]quinolizines have been prepared in enantiomerically pure form by a very short and efficient synthetic sequence consisting of a) formation of imines of tryptophan esters, b) their enantioselective reaction with substituted silyloxydienes mediated by a chiral or an achiral boron Lewis acid, and c) subsequent ring closure initiated by conversion of the generated vinylogous amides into vinylogous imidoyl chlorides. With this strategy various substituents can be incorporated directly into the 1‐position of the heterocyclic framework of complex indole alkaloids by the choice of an appropriate silyloxydiene, so that subsequent derivatization of the alkaloid precursor at this position is rendered unnecessary.