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1,5,7,22-ergostatetraen-3-β-ol | 116022-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5,7,22-ergostatetraen-3-β-ol
英文别名
ergosta-1,5,7,22-tetraen-3β-ol;(3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-4,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
1,5,7,22-ergostatetraen-3-β-ol化学式
CAS
116022-01-6
化学式
C28H42O
mdl
——
分子量
394.641
InChiKey
JLFPCMWBHQDKCB-APGDWVJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.6±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5,7,22-ergostatetraen-3-β-ol咪唑间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (1S,2R,5R,6R,9R,10R,11R,13R,14R,16S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(1S)-1-[3-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]oxiran-2-yl]ethyl]-19-phenyl-12-oxa-17,19,21-triazaheptacyclo[14.5.2.01,9.02,6.010,16.011,13.017,21]tricos-22-ene-18,20-dione
    参考文献:
    名称:
    1α-羟基维生素 D2 的简便合成
    摘要:
    在酸性条件下用乙酸异丙烯酯处理 ergosta-1,4,6,22-tetraen-3-one (4) 的烯醇乙酰化得到 3-乙酰氧基-1,3,5,7,22-ergostapentaene (5)。5 用硼氢化钙还原得到 ergosta-1,5,7,22-tetraen-3β-ol (6)。衍生自 6 和 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮的 Diels-Alder 环加合物 (7) 的叔丁基二甲基甲硅烷基醚衍生物 (8) 用 m-CPBA 氧化成双环氧化物加合物 (9)。脱除 9 的甲硅烷基后得到的二环氧醇 (10) 的 1α,2α-环氧化物用 LiAlH4 选择性还原得到 22,23-环氧-1α,3β-二醇 (11),随后将 11 转化到相应的二乙酸酯 (12)。用碘化钠和三氟乙酸酐的组合对 12 的 22,23-环氧化物进行脱氧,得到 1α-乙酰氧基麦角甾醇乙酸酯 (13)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3915
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,6,22-ergostatetraen-3-one 在 calcium borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸丁酯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1,5,7,22-ergostatetraen-3-β-ol
    参考文献:
    名称:
    1α-羟基维生素 D2 的简便合成
    摘要:
    在酸性条件下用乙酸异丙烯酯处理 ergosta-1,4,6,22-tetraen-3-one (4) 的烯醇乙酰化得到 3-乙酰氧基-1,3,5,7,22-ergostapentaene (5)。5 用硼氢化钙还原得到 ergosta-1,5,7,22-tetraen-3β-ol (6)。衍生自 6 和 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮的 Diels-Alder 环加合物 (7) 的叔丁基二甲基甲硅烷基醚衍生物 (8) 用 m-CPBA 氧化成双环氧化物加合物 (9)。脱除 9 的甲硅烷基后得到的二环氧醇 (10) 的 1α,2α-环氧化物用 LiAlH4 选择性还原得到 22,23-环氧-1α,3β-二醇 (11),随后将 11 转化到相应的二乙酸酯 (12)。用碘化钠和三氟乙酸酐的组合对 12 的 22,23-环氧化物进行脱氧,得到 1α-乙酰氧基麦角甾醇乙酸酯 (13)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3915
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文献信息

  • Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988, 61, 3915-3918
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Steroid derivatives and processes of preparing same
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0270867B1
    公开(公告)日:1992-06-17
  • TACHIBANA, YOJI
    作者:TACHIBANA, YOJI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS63126862A
    申请人:——
    公开号:JPS63126862A
    公开(公告)日:1988-05-30
  • US4758383A
    申请人:——
    公开号:US4758383A
    公开(公告)日:1988-07-19
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