2-(3-氰基苯基)-2-氧代乙酸乙酯 | 732249-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氰基苯基)-2-氧代乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-cyanophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 732249-89-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: GECHQYJYTIZQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氰基苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (2S)-2-(3-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropane-2-sulfinyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，已被描述。Q可以是吡啶并[3-yl]，6-氟吡啶并[3-yl]；R1可以是H；R2和R3可以分别是C1-C6烷基，或者R2和R3一起是—（CH2）3—；或者R1和R2一起可以是—（CH2）2—，而R3可以是—CH3；R4卤，—CH3，—OCH3，—OCHF2，—OCF3或—CN；n可以是0、1或2。化合物的化学式（I）可以抑制谷氨酸酶，例如GLS1。

  公开号：

  US20170333429A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 草酸二乙酯 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 -5.0h， 以87%的产率得到2-(3-氰基苯基)-2-氧代乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有机锂与草酸二烷基酯的反应。一种流动微反应器方法，用于合成功能化的α-酮酯。

  摘要：

  使用流动微反应器实现官能化的芳基锂与草酸二烷基酯的反应，从而通过快速的1：1微混合获得具有高选择性的α-酮酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc40392k

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDOPYRAZINONE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDOPYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2010008775A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Aminopyridopyrazinone derivatives useful in treating disorders that are mediated by adenosine receptor function, including neurodegenerative diseases and inflammation, are disclosed. Pharmaceutical compositions, methods of treatment and use, involving the disclosed compounds, are also disclosed.

  公开了用于治疗通过腺苷受体功能介导的疾病，包括神经退行性疾病和炎症的氨基吡啶吡嗪酮衍生物。还公开了涉及所述化合物的药物组合物、治疗方法和用途。
• Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic α-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering
  作者：Regina Kratzer、Bernd Nidetzky

  DOI：10.1039/b616475g

  日期：——

  Wild-type Candida tenuisxylose reductase and two Trp-23 mutants thereof catalyze NADH-dependent reduction of a homologous series of aromatic α-keto esters with absolute pseudo re-face stereoselectivity and broad tolerance for the substituent on the aromatic ring, producing the corresponding R-alcohols in high yield.

  野生型白色念珠菌十糖还原酶及其两个 Trp-23 突变体能催化 NADH 依赖性还原一系列同源的芳香族δ-酮酯，具有绝对的假重面立体选择性和对芳香环上取代基的广泛耐受性，并能以高产率生成相应的 R-醇。
• 1,3,4-thiadiazole compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10040789B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl; R1 can be H; R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are —(CH2)3—; or R1 and R2 taken together can be —(CH2)2— and R3 can be —CH3; R4 halo, —CH3, —OCH3, —OCHF2, —OCF3, or —CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。Q可以是哒嗪-3-基、6-氟哒嗪-3-基；R1可以是H；R2和R3可以各自独立地是C1-C6烷基，或R2和R3合起来是-(CH2)3-；或R1和R2合起来可以是-(CH2)2-，R3可以是-CH3；R4卤代、-CH3、-OCH3、-OCHF2、-OCF3或-CN；n可以是0、1或2。式（I）化合物可抑制谷氨酰胺酶，如 GLS1。
• 1,3,4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3383872A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• [EN] 1,3,4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017093301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6- fluoropyridazin-3-yl; R1 can be H; R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are -(CH2)3; or R1 and R2 taken together can be -(CH2)2- and R3 can be -CH3; R4 halo, -CH3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, or -CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.