2-bromo-N-(n-octadecyl)acetamide | 15491-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(n-octadecyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-octadecylacetamide
• CAS: 15491-43-7
• 化学式: C₂₀H₄₀BrNO
• 分子量: 390.448
• InChiKey: DKNQDZVKKFNKSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
• 保留指数：
  2767

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(n-octadecyl)acetamide 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-(n-octadecyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 十八胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-bromo-N-(n-octadecyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023

文献信息

• Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US06342598B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Substituted polycarboxylic ligand molecules and corresponding metal complexes of said ligands, preferably paramagnetic metals complexes for generating responses in the field of magnetic resonance imaging (MRI). The paramagnetic complexes of the polycarboxylic ligands possess advantageous tensioactive properties and are useful as MRI contrast media in formulations for investigating the blood pool.

  替代聚羧酸配体分子及其相应的金属配合物，最好是具有顺磁金属配合物，用于在磁共振成像（MRI）领域中产生响应。这些聚羧酸配体的顺磁配合物具有有利的表面活性性质，并且在用于研究血液池的配方中作为MRI对比介质非常有用。
• [EN] OXYTOCIN DERIVATIVES WITH IMPROVED PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OCYTOCINE AYANT DES PROPRIÉTÉS AMÉLIORÉES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021126990A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides novel oxytocin derivative compounds that contain a fatty acid moiety that is conjugated to a modified oxytocin scaffold. The oxytocin derivative compounds of the invention are potent oxytocin agonists with substantially improved stability. Also provided in the invention are therapeutic methods of using the compounds in the treatment of various diseases, e.g., metabolic disorders such as obesity.

  本发明提供了一种新型催产素衍生物化合物，其中含有与修改后的催产素骨架共轭的脂肪酸基团。本发明的催产素衍生物化合物是有效的催产素激动剂，并具有显著改善的稳定性。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的治疗方法，例如代谢性疾病，如肥胖症。
• ADMINISTRABLE MRI COMPOSITIONS FOR ENHANCING THE CONTRAST BETWEEN REGIONS IN ORGANS
  申请人：——

  公开号：US20020168321A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to injectable compositions for increasing the image contrast between specific organ areas in the magnetic resonance imaging (MRI) of human and animal patients. This enables better differentiation of neighboring tissue portions. Methods of the preparation of such compositions and their use in the MRI of living subjects are also disclosed.

  本发明涉及注射剂组合物，用于增加人和动物患者在磁共振成像（MRI）中特定器官区域的图像对比度。这使得相邻组织部分的区分更好。本发明还公开了制备这种组合物的方法以及它们在活体主体的MRI中的使用。
• Method of treating a tumor or a viral disease by administering a 2' , 5' -oligoadenylate analog
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20100035976A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A method of treating a tumor or a viral disease by administering to a human the following 2′,5′-oligoadenylate analog: Wherein m is 0; n is 0 or 1; R 1 is alkoxy substituted by hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 7 is oxygen, sulfur, —NH—, or —O(CH 2 CH 2 O)q-, wherein q is 2 to 6, or oxyalkyleneoxy; R 8 is hydrogen or a 5′-phosphorylated oligonucleotide which has one hydroxyl removed from the 5′-phosphoric acid; E 1 is K 2 ; E 2 is K 1 ; E 3 is K 2 or K 3 and E 4 is K 1 , K 2 or K 3 ; K 1 is K 2 is K 3 is B is adeninyl; A is alkylene; D is alkyl or alkenyl; X 1 is alkyl or phenyl; X 2 is —C(═O)O—, —OC(═O)— or —C(═O)S—; and X 3 is alkylene.

  一种通过向人体内注射以下2′，5′-寡腺苷酸类似物来治疗肿瘤或病毒性疾病的方法：其中m为0；n为0或1；R1为烷氧基，被羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—取代的烷氧基；R2，R3，R4，R5和R6为羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—；R7为氧，硫，—NH—，或—O(CH2CH2O)q-，其中q为2至6，或氧烷氧基；R8为氢或一个5′-磷酸寡核苷酸，其5′-磷酸上有一个羟基被去除；E1为K2；E2为K1；E3为K2或K3，E4为K1，K2或K3；K1，K2和K3为B为腺苷基；A为烷基；D为烷基或烯基；X1为烷基或苯基；X2为—C(═O)O—，—OC(═O)—或—C(═O)S—；X3为烷基。
• DE1139738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——