2-(3-溴-2-硝基苯基)乙腈 | 185200-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴-2-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: (3-Bromo-2-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 185200-50-4
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: OMLBWKUPFVIBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-2-硝基苯基)乙腈 在 三甲基氯硅烷 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-bromo-2-hydroxyquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Comprehensive approach to the multigram, heavy-metal-free synthesis of 4-EWG-substituted quinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133632
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以46%的产率得到3-Brom-4-nitro-benzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von Tiliacora-生物碱-III：合成von Biarylen durch Ullmann-Kupplung

  摘要：

  的Unten Anwendung schonender Reaktionsbedingungenkönnenverschieden substituierte Biaryle（2，13，16，19）ALS Hauptprodukte MIT guten Ausbeuten synthetisiert werden。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00937-4

文献信息

• Zur synthese von Tiliacora-Alkaloiden — III: Synthese von Biarylen durch Ullmann-Kupplung
  作者：Gregor Radau、Ralf Büllesbach、Peter Pachaly

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00937-4

  日期：1996.11

  Unter Anwendung schonender Reaktionsbedingungen können verschieden substituierte Biaryle (2, 13, 16, 19) als Hauptprodukte mit guten Ausbeuten synthetisiert werden.

  的Unten Anwendung schonender Reaktionsbedingungenkönnenverschieden substituierte Biaryle（2，13，16，19）ALS Hauptprodukte MIT guten Ausbeuten synthetisiert werden。
• Comprehensive approach to the multigram, heavy-metal-free synthesis of 4-EWG-substituted quinoline derivatives
  作者：Magdalena Walewska-Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133632

  日期：2023.10