3-Pentanone benzoylhydrazone | 14850-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Pentanone benzoylhydrazone
• 英文别名: pentan-3-one benzoylhydrazide；benzoic acid (1-ethylpropylidene)hydrazide；Diethylketon-benzoylhydrazon；Pentan-3-on-benzoylhydrazon；N-(pentan-3-ylideneamino)benzamide
• CAS: 14850-77-2；15001-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: WIEWXLLIRUGEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pentanone benzoylhydrazone 、 lead(IV) tetraacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-5,5-diethyl-2-phenyl-Δ³-1,3,4-oxadiazolin
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,R.W.; Luthardt,H.J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 11, p. 3851 - 3860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 3-戊酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Pentanone benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a048

文献信息

• Horner,L.; Fernekess,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 712 - 724
  作者：Horner,L.、Fernekess,H.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba

  DOI：10.1021/jo00290a048

  日期：1990.2
• TRIOXANE DIMERS HAVING HIGH ANTICANCER AND LONG-LASTING ANTIMALARIAL ACTIVITIES
  申请人：Posner Gary H.

  公开号：US20090291923A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention provides novel trioxane dimers having formulae III, IV or V: methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for treating cancer and/or malaria using these compounds and compositions.
• Hoffmann,R.W.; Luthardt,H.J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 11, p. 3851 - 3860
  作者：Hoffmann,R.W.、Luthardt,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Fast Synthesis of <i>N</i>-Acylhydrazones Employing a Microwave Assisted Neat Protocol
  作者：Marta M. Andrade、Maria Teresa Barros

  DOI：10.1021/cc9001444

  日期：2010.3.8

  A variety of N-acylhydrazones were synthesized Under microwave irradiation within 2.5-10 min, starting from benzo, salicyloyl, and isonicotinic hydrazides. The protocol developed employs microwave irradiation in the absence of solvents and catalysts, leading to high yields. The results are reproducible in a 500 mg to 5 g scale.