(5E)-4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-oxime monohydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5E)-4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-oxime monohydrochloride salt
• 英文别名: Jnj 28871063 hydrochloride；4-N-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-5-[(E)-2-morpholin-4-ylethoxyiminomethyl]pyrimidine-4,6-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₆O₃*ClH
• 分子量: 519.431
• InChiKey: ZXKZRKQMKNRZNN-GZPZNDDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  JNJ-28871063 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到(5E)-4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carbaldehyde O-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-oxime monohydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDINE OXIMES
  申请人：Chen Hongfeng

  公开号：US20080249304A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention is directed to a process for chemoselective substitution on a halopyrimidine carboxaldehyde having multiple reactive sites and subsequent stereoselective oxime formation.

  本发明涉及一种针对具有多个反应位点的卤代嘧啶羧醛的化学选择性取代过程，以及随后的立体选择性肟形成。
• US8278446B2
  申请人：——

  公开号：US8278446B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• WO2007/81630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——