2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸 | 5884-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸
• 中文别名: 3-溴-4-(苄氧基)苯乙酸
• 英文名称: 3-Brom-4-benzyloxy-phenylessigsaeure
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 5884-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: GQZFEKUVFZTZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-(benzyloxy)-6-(2-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-2-oxoethyl)-2-methoxybenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法，所述方法包括在有机溶剂存在下，经氢氧化钯碳催化，使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13a‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模大生产。

  公开号：

  CN112812112A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法，所述方法包括在有机溶剂存在下，经氢氧化钯碳催化，使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13a‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模大生产。

  公开号：

  CN112812112A

文献信息

• Hellmann,H.; Elser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 77 - 88
  作者：Hellmann,H.、Elser,W.

  DOI：——

  日期：——
• 异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
  申请人：杨征

  公开号：CN112812112A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于医药化学领域，提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法，所述方法包括在有机溶剂存在下，经氢氧化钯碳催化，使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13a‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模大生产。