1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide | 288250-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 288250-40-8
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 435.913
• InChiKey: PNXRQJAYUQRRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-piperidin-4-yloxy)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(hydroxypiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29