2-(3-溴苯基)-1,3-二恶烷 | 67437-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 67437-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD02261778
• 分子量: 243.1
• InChiKey: JEMRRZJFAXMRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二恶烷 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-formylphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过涉及偶联和转化反应的新迭代方法，连续合成定义良好的星形支化聚合物

  摘要：

  通过一种基于活性阴离子聚合的新的迭代方法，已成功实现了明确定义的星形支化聚合物的连续合成。该方法仅涉及整个重复反应序列的两组反应条件：（a）苄基溴官能化的聚合物与封端有1-（3-叔丁基二甲基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基）-的聚（取代的苯乙烯基）锂的偶联反应1-苯基乙烯连接两个聚合物链并引入苄基溴前体的3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基苯基和（b）引入的前体通过苯甲酰胺处理转化为苄基溴官能度（官能度）的反应（CH 3）3SiCl-LiBr。通过重复这两个反应，连续合成了一系列不对称的星形支化聚合物。他们涉及3臂ABC，4臂ABCD和A 2 B 2以及6臂A 2 B 2 C 2星，它们的A，B，C和D段为聚苯乙烯，聚（α-甲基苯乙烯），聚（分别为4-甲基苯乙烯），聚（甲基丙烯酸甲酯）或聚（甲基丙烯酸叔丁酯）。它们的高度的组成，分子量，和建筑同质性以及窄的分子量分布（中号瓦特/中号Ñ <1.05）通过SEC，的分析结果确认11

  DOI：

  10.1021/ma050248e
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到2-(3-溴苯基)-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  从手套箱到台式：用于炔复分解的空气稳定高性能烷基炔钼催化剂

  摘要：

  具有三足硅烷醇配体的亚烷基钼属于迄今为止已知的最具活性和选择性的炔复分解催化剂。本文描述了新一代产品，其特点是前所未有的稳定性和实用性，同时又不牺牲前代产品的化学优点。具体来说， 16型吡啶加合物很容易以克级制备，可以在空气中常规称重和处理，并且在手套箱外可以保持完好数月。然而，当溶解在甲苯中时，稳定吡啶配体的自发解离释放出具有优异性能和官能团耐受性的活性物质。具体来说，许多极性和非极性基团、各种质子位点和许多基本官能团被证明是兼容的。通过晶体学和光谱手段（包括95 Mo NMR）对催化剂进行了表征；它们的活性和稳定性进行了详细的基准测试，并且通过天然产物合成的高级应用来说明其有利特性。由于良好的整体应用特性和易于处理，该新系列的配合物预计将取代早期的催化剂，并有助于鼓励更频繁地使用炔复分解反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10430

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010003048A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II) The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了公式（II）的调节sirtuin的化合物。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力有关的疾病或紊乱、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂结合的组合物。
• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO<br/>[FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005030213A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula (IA), IB), IC), and (ID) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] 1-PROPANOL AND 1-PROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-PROPANOL ET 1-PROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004063163A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5, R6, and X are as defiend herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocoricoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• Structure-aided optimization of non-nucleoside M. tuberculosis thymidylate kinase inhibitors
  作者：Lijun Song、Romain Merceron、Fabian Hulpia、Ainhoa Lucía、Begoña Gracia、Yanlin Jian、Martijn D.P. Risseeuw、Toon Verstraelen、Paul Cos、José A. Aínsa、Helena I. Boshoff、Hélène Munier-Lehmann、Savvas N. Savvides、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113784

  日期：2021.12

  Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase (MtTMPK) has emerged as an attractive target for rational drug design. We recently investigated new families of non-nucleoside MtTMPK inhibitors in an effort to diversify MtTMPK inhibitor chemical space. We here report a new series of MtTMPK inhibitors by combining the Topliss scheme with rational drug design approaches, fueled by two co-crystal structures

  结核分枝杆菌胸苷酸激酶 ( Mt TMPK) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标。我们最近研究了新的非核苷Mt TMPK 抑制剂家族，努力使Mt TMPK 抑制剂化学空间多样化。我们在这里报告了一系列新的Mt TMPK 抑制剂，通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合，由Mt TMPK的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动。这些努力在我们的测定中提供了最有效的Mt TMPK 抑制剂，其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 MIC 值。制备的抑制剂针对Mt TMPK 核苷酸结合袋中的新亚位点，从而为其成药性提供新的见解。我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响，以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性。