3,5-Dichloro-4-methylpyridazine | 1351249-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-Dichloro-4-methylpyridazine
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-methylpyridazine
• CAS: 1351249-67-6
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: CFTYZLBAGNHPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-4-methylpyridazine 在 二苯基膦基二茂铁 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl 5-((4-(tert-butyl)benzyl)amino)-4-methylpyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-methylpyridazin-3-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dichloro-4-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20150038503A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪，这些化合物是Rev-Erb激动剂。这些化合物及其含有的药物组合物是治疗任何需要Rev-Erb激活具有治疗效果的疾病的适当手段，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• Derivatives of 6-substituted triazolopyridazines as Rev-Erb agonists
  申请人：GENFIT

  公开号：US10799510B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型 6-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，它们是 Rev-Erb 的激动剂。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何激活 Rev-Erb 具有治疗效果的疾病，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2081931A2

  公开（公告）日：2009-07-29
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07