1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-4-piperidinylbenzoate | 288250-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-4-piperidinylbenzoate
• 英文别名: [1-[4-[[1-(4-Chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]amino]-2-cyanophenyl]piperidin-4-yl] benzoate
• CAS: 288250-39-5
• 化学式: C₃₀H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 540.021
• InChiKey: SQHXHWULPYHNEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-4-piperidinylbenzoate 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-piperidin-4-yloxy)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1-{4-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxamide]-2-cyanophenyl}-4-piperidinylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29