1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole | 169036-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole
• CAS: 169036-51-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• mdl: MFCD01960198
• 分子量: 212.078
• InChiKey: XHHDJQFPLRCAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 3,4-二氯苯胺 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Inexpensive and Practical Synthesis of N-Substituted Pyrroles in Water

  摘要：

  一种操作简便、实用且经济的实验方案已被开发，用于在水相中以铁(III)氯化物为催化剂进行Paal-Knorr吡咯合成，产率良好至优异。在非常温和的反应条件下，多个N-取代吡咯可以方便地通过2,5-二甲氧基四氢呋喃与芳基/烷基、磺酰基和酰基胺的反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217799

文献信息

• Squaric acid catalyzed simple synthesis of N-substituted pyrroles in green reaction media
  作者：Najmadin Azizi、Anahita Davoudpour、Farshid Eskandari、Ehlham Batebi

  DOI：10.1007/s00706-012-0841-2

  日期：2013.3

  AbstractAn operationally simple and efficient protocol for squaric acid catalyzed synthesis of N-substituted pyrroles via the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,5-hexandione with aryl amines in green reaction media (water, deep eutectic solvent, and polyethylene glycol) under ultrasound irradiation or thermal conditions in good to excellent yields has been developed. Graphical abstract

  摘要在绿色反应介质（水，深共熔溶剂和聚乙二醇）下，通过2,5-二甲氧基四氢呋喃和2,5-己二酮与芳胺的反应，对方酸催化合成N-取代的吡咯进行操作简单有效已经开发了具有良好产率的超声辐射或热条件。 图形概要