2-hydroxy-2-(thien-2-yl)-propionic acid | 54955-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(thien-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-thiophen-2-yl-propanoic acid；2-hydroxy-2-[2]thienyl-propionic acid；2-Hydroxy-2-[2]thienyl-propionsaeure；2-hydroxy-2-(2-thienyl)-propionic acid；2-hydroxy-2-(thien-2-yl)propionic acid；2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 54955-42-9
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: IDYJVRNEEPLUCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  344.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(thien-2-yl)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Alpha-甲基-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成纯对映体2-芳基丙酸。

  摘要：

  描述了一种获得纯对映体2-芳基丙酸的新化学酶法。一锅合成（±）-2-芳基丙酸是通过将二氯卡宾加成至芳基甲基酮的O键并加成产物进行氢解来进行的。外消旋混合物通过使用来自假丝酵母的天然脂肪酶的外消旋乙酯的对映体特异性水解来拆分。良好的收率，起始的芳基甲基酮的可及性和酶促水解的立体特异性使该方法变得有趣，以便获得相同的非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81926-8
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 2-hydroxy-2-(thien-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. VII¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a011

文献信息

• Electrochemical Synthesis of α‐Hydroxycarboxylic Acids From Acetophenones
  作者：S. Khaja Lateef、R. Ramesh Raju、S. Krishna Mohan、S. Jayarama Reddy

  DOI：10.1080/00397910500328811

  日期：2006.2

  Abstract α‐Hydroxy carboxylic acids are synthesized in 80–86% isolated yields by electrochemical carboxylation of methyl aryl ketones in the presence of carbon dioxide (1 atm.) using a platinum cathode and a sacrificial magnesium anode at a constant current density of 10 mA/cm2. Reversibility of the carbonyl group reduction and generation of anionic radical were shown by cyclic voltammetry.

  摘要 在二氧化碳 (1 atm.) 存在下，使用铂阴极和牺牲镁阳极，在 10 mA 的恒定电流密度下，通过甲基芳基酮的电化学羧化合成 α-羟基羧酸，分离产率为 80-86%。 /cm2。通过循环伏安法显示羰基还原和阴离子自由基生成的可逆性。
• Acylanilides having antiandrogenic activity
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04535092A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Acylanilides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are substituents defined in claim 1; wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms, or is joined to R.sup.5 as stated below; wherein R.sup.5 is hydrogen, hydroxy, or alkoxy or acyloxy each of up to 15 carbon atoms, or is joined to R.sup.4 to form an oxycarbonyl group such that together with the --N--CO--C-- part of the molecule it forms an oxazolidinedione group; wherein R.sup.6 is alkyl or halogenoalkyl of up to 4 carbon atoms; and wherein R.sup.7 is 5- or 6- membered saturated or unsaturated heterocyclic which contains one, two or three hetero atoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which heterocyclic may be a single ring or may be fused to a benzo-ring, and which heterocyclic is unsubstituted or bears one or two substituents defined in claim 1; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess antiandrogenic activity.

  公式为##STR1##的Acylanilides，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为权利要求1中定义的取代基；其中R.sup.4为氢或最多4个碳原子的烷基，或与R.sup.5如下所述连接；其中R.sup.5为氢、羟基或最多15个碳原子的烷氧基或酰氧基，或与R.sup.4结合形成氧羰基基团，使其与分子中的--N--CO--C--部分一起形成氧氮杂环二酮基团；其中R.sup.6为最多4个碳原子的烷基或卤代烷基；其中R.sup.7为5-或6-成员饱和或不饱和杂环，其中包含从氧、氮和硫选出的一个、两个或三个杂原子，该杂环可以是单环或融合到苯环上，并且该杂环未取代或带有权利要求1中定义的一或两个取代基；制造它们的过程和含有它们的药物组成物。这些化合物具有抗雄激素活性。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Nucleic Acids Encoding Nitrilases
  申请人：DESANTIS Grace

  公开号：US20110263839A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  该发明涉及腈水解酶以及编码腈水解酶的核酸。此外，还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。该腈水解酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
• NITRILASES
  申请人：VERENIUM CORPORATION

  公开号：US20130177949A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  本发明涉及腈酶及编码腈酶的核酸。此外，还提供了设计新腈酶的方法以及使用该方法的方法。这些腈酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。