6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid | 51622-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid；6-methyl-2-oxo-4-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 51622-66-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD16652770
• 分子量: 186.191
• InChiKey: GESVWGIGCZOZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Hydrazino-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-5-p-tolylcarbamoylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并嘧啶-嘧啶-5,8-二酮的合成及生物学特性

  摘要：

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221006

文献信息

• Syntheses of Potentially Active 1-Substituted Imidazo-[1,2-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Anna Dlugosz、Zdzisław Machoń

  DOI：10.1002/ardp.19863190203

  日期：——

  A series of 1‐substituted 7‐methyl‐2,3‐dihydroimidazo[1,2‐c]pyrimidin‐5‐ones has been obtained by treatment of 2‐hydroxy‐4‐mercapto‐6‐methyl‐5‐pyrimidinecarboxylic acid (1) with aminoalcohols followed by chlorination, cyclization and alkylation. Some of the obtained imidazo[1,2‐c]pyrimidine derivatives were CNS active and showed antiinflammatory activity.

  2-羟基-4-巯基-6-甲基-5-嘧啶甲酸处理得到一系列1-取代7-甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-位（ 1) 用氨基醇进行氯化、环化和烷基化。一些获得的咪唑并[1,2-c]嘧啶衍生物具有中枢神经系统活性并显示出抗炎活性。
• A Novel Synthesis of Pyrimidobenzodiazepines. Eine neue Synthese von Pyrimidobenzodiazepinen
  作者：Anna Dlugosz

  DOI：10.1002/ardp.19903230116

  日期：——

  A partir d'acide [methyl-6 oxo-2 tetrahydro-1,2,3,4 thioxo-4] pyrimidinecarboxylique-5, via la chloration de l'amino-2' phenylamide de l'acide dioxo-2,4 methyl-6 tetrahydro-1,2,3,4 pyrimidinecarboxylique-5, des pyrimido [4,5-b] benzodiazepinones-5 sont obtenues

  A partir d'acide [methyl-6 oxo-2 tetrahydro-1,2,3,4 thioxo-4] pyrimidinecarboxylique-5, via la chlorination de l'amino-2 'phenylamide de l'acide dioxo-2,4methyl -6 tetrahydro-1,2,3,4 pyrimidinecarboxylique-5, des pyrimido [4,5-b] benzodiazepinones-5 sont obtenues
• Dlugosz; Machon, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 529 - 534
  作者：Dlugosz、Machon

  DOI：——

  日期：——
• Dlugosz, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 5, p. 357 - 362
  作者：Dlugosz, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Dlugosz, Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 253 - 258
  作者：Dlugosz, Anna

  DOI：——

  日期：——