1-((1E,3E)-hexa-1,3,5-trien-1-yl)-4-methoxybenzene | 1434057-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((1E,3E)-hexa-1,3,5-trien-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(1E,3E)-hexa-1,3,5-trienyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1434057-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CRTZXXRJVRTLNR-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((1E,3E)-hexa-1,3,5-trien-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化多烯酸的化学选择性原羧化

  摘要：

  提出了首先钯催化的多烯酸的化学选择性原脱羧以良好的收率得到所需的多烯的条件。反应在温和的条件下使用Pd（0）或Pd（II）催化剂进行，并能耐受各种芳基和脂肪族取代。反应的独特方面包括需要膦，水和与羧酸相邻的多烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03016

文献信息

• Scope and Limitations of 1,3,5-Hexatriene Derivatives in Regioselective Cobalt-Catalyzed Reactions
  作者：Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/ol401015e

  日期：2013.6.7

  Applications of 1,3,5-hexatriene derivatives in atom-economic cobalt-catalyzed transformations, such as the Diels–Alder reaction with alkynes, the 1,4-hydrovinylation reaction with terminal alkenes, and the 1,4-hydrohexatrienylation reaction, are investigated. In all cases, regioselective transformations were found to generate cyclic derivatives such as stilbenes or acyclic products with a high control

  1,3,5-己三烯衍生物在原子经济的钴催化转化中的应用，例如与炔烃的狄尔斯-阿尔德反应，与末端烯烃的1,4-氢乙烯基化反应以及1,4-氢己三烯化反应调查。在所有情况下，都发现区域选择性转化可产生环状衍生物，例如对苯二甲酸酯或无环产物，这些化合物可高度控制由1,4-氢乙烯基化过程衍生的跳过的三烯中的双键几何形状，或迄今为止迄今为止空前的1中产生的四烯1。 ，4-氢己三烯化反应。
• US5426136A
  申请人：——

  公开号：US5426136A

  公开（公告）日：1995-06-20
• [EN] PARTICULATE AMORPHOUS SILICA ASSOCIATED WITH THIN POLYMERIC FILM<br/>[FR] SILICE AMORPHE EN PARTICULES ASSOCIEE A UN FILM POLYMERE MINCE
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：WO1994021725A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) Particulate amorphous silica, surfactant, monomer, and an aqueous solvent are brought into mutual contact so that as equilibrium is approached the concentration of the surfactant in the liquid phase is below, at, or slightly above the critical micelle concentration; the monomer is then polymerized to form polymeric film associated with at least a portion of the surface of the particulate amorphous silica, the polymeric film being (i) homopolymer of an aliphatic monomer or (ii) copolymer of at least two different monomers.(FR) De la silice amorphe en particules, un tensioactif, un monomère et un solvant aqueux sont mis en contact de telle sorte que, tandis que l'équilibre est approché, la concentration de tensioactifs dans la phase liquide est inférieure, égale ou légèrement supérieure à la concentration micellaire critique; le monomère est ensuite polymérisé pour obtenir un film polymère associé à au moins une partie de la surface de silice amorphe en particules, ce film polymère étant (1) un homopolymère d'un monomère aliphatique ou (2) un copolymère issu d'au moins deux monomères différents.
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Protodecarboxylation of Polyenoic Acids
  作者：Mohammed H. Al-Huniti、Mark A. Perez、Matthew K. Garr、Mitchell P. Croatt

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03016

  日期：2018.12.7

  Conditions for the first palladium-catalyzed chemoselective protodecarboxylation of polyenoic acids to give the desired polyenes in good yields are presented. The reactions proceed under mild conditions using either a Pd(0) or Pd(II) catalyst and tolerate a variety of aryl and aliphatic substitutions. Unique aspects of the reaction include the requirement of phosphines, water, and a polyene adjacent

  提出了首先钯催化的多烯酸的化学选择性原脱羧以良好的收率得到所需的多烯的条件。反应在温和的条件下使用Pd（0）或Pd（II）催化剂进行，并能耐受各种芳基和脂肪族取代。反应的独特方面包括需要膦，水和与羧酸相邻的多烯。