2-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈 | 746651-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(3-bromobenzoyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-bromo-2'-cyanobenzophenone
• CAS: 746651-84-3
• 化学式: C₁₄H₈BrNO
• 分子量: 286.128
• InChiKey: XFWDUJFMWPGAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以66%的产率得到N-[(1E)-(3-bromophenyl)(2-cyanophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED ISOINDOLE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLE SUBSTITUÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BACE

  摘要：

  这项发明涉及具有下面结构式I的新化合物：（结构式I），以及它们的药用盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知功能障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。

  公开号：

  WO2009005470A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 、 2-溴苯腈 在 二异丁基氯化铝 、 正丁基锂 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Generation of functionalized aryl and heteroaryl aluminum reagents by halogen–lithium exchange

  摘要：

  通过在i-Bu2AlCl存在下对相应的未饱和有机卤化物进行I-Li或Br-Li交换反应，获得了多种功能化的芳基和杂芳基铝试剂。借助合适的催化剂，所得的新铝物种被直接酰基化、烯丙基化或芳基化。同时，还实现了对烯酮的1,4-迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43356k

文献信息

• Synthesis of Secondary Unsaturated Lactams via an Aza-Heck Reaction
  作者：Scott A. Shuler、Guoyin Yin、Sarah B. Krause、Caroline M. Vesper、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.6b08932

  日期：2016.10.26

  The preparation of unsaturated secondary lactams via the palladium-catalyzed cyclization of O-phenyl hydroxamates onto a pendent alkene is reported. This method provides rapid access to a broad range of lactams that are widely useful building blocks in alkaloid synthesis. Mechanistic studies support an aza-Heck-type pathway.

  报道了通过钯催化的邻苯基异羟肟酸酯环化到侧链烯烃上制备不饱和仲内酰胺。这种方法提供了对广泛范围内的内酰胺的快速访问，这些内酰胺是生物碱合成中广泛有用的组成部分。机制研究支持 aza-Heck 型途径。
• New Compounds 391
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080171771A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及下面结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07855213B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及下面结构式I的新化合物，以及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• New Compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20110059992A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆的方法。
• SUBSTITUTED ISOINDOLES AS BACE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2035378A1

  公开（公告）日：2009-03-18