2-(3-溴苯甲酰基)苯甲酸 | 65565-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-bromobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: o-(m-Bromobenzoyl)-benzoesaeure
• CAS: 65565-11-9
• 化学式: C₁₄H₉BrO₃
• 分子量: 305.128
• InChiKey: OREZKFHBYZRYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Popov, S.I.; Kopylova, T.M.; Andrievskii, A.M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 279 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 172.17h， 以62%的产率得到2-(3-溴苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of compounds as protease inhibitors

  摘要：

  本公开了具有以下式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中Q是键或—N(R5)—；T是键，—O—，—C(O)—；S，—N(R5)—，或—C(R6′R7′)；U是键或—C(R6)(R7)；Y是C或N；Z是C或N；环A，包括变量Y和Z，是一个有0到4个，优选0到2个杂原子的三至九元环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基环，所述杂原子独立地选自O、S、N和—N(R)—的群，其中环A是未取代的或取代的，当环A是环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基时，取代有1到5个独立选择的R1基团和/或氧化物；以及R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7和R7'如规范中定义；包括具有式I的化合物的药物组合物和抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20080176868A1

文献信息

• Friedel-crafts cyclisation—VI11Part V.J.M. Allen, K.M. Johnston and R.G. Shotter, Chem. & Ind. 108 (1976).
  作者：J.M. Allen、K.M. Johnston、J.F. Jones、R.G. Shotter

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80317-7

  日期：——

  Polyphosphoric acid-catalysed cyclisation of derivatives of crotonophenone and chalcone is shown to be a general reaction which occurs without migration of aryl substituents evident with other Friedel-Crafts catalysts. Two other reactions, however, may intervene: hydrogenation and α-carbonyl cleavage. Thus 4-bromochalcone gives 3 - (p - bromophenyl) -1 - phenylpropan -1 - one, 3 - (p - bromophenyl)indan

  巴豆酮和查尔酮衍生物的多磷酸催化环化反应是一般反应，在没有其他Friedel-Crafts催化剂明显的芳基取代基迁移的情况下发生。但是，可能还会发生另外两个反应：氢化和α-羰基裂解。因此，4-溴查耳酮得到3-（对-溴苯基）-1-苯基丙烷-1-1、3- （对-溴苯基）茚满-1-1和一些苯甲酸。与报道的α，β-不饱和酯和二乙烯基酮环化的机理相比，讨论了环化的机理。中间Wheland配合物的形成被认为是可旋转的。
• Carboxy-Directed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylethenes and 1,1-Dialkylethenes
  作者：Song Song、Shou-Fei Zhu、Yan-Bo Yu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201208606

  日期：2013.1.28
• Design and synthesis of tricyclic derivatives as high density lipoprotein cholesterol enhancers
  作者：Hassan Elokdah、Sie-Yearl Chai、Douglas Ho、Theodore Sulkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00668-5

  日期：2001.2

  A pharmacophore for increasing HDLC was proposed based on common structural features of non-thio-containing compounds with HDLC enhancing properties. A search of the compound database identified various series of these non-thio-containing compounds, including a novel tricyclic imidazoisoquinolone. Preparation of 1-aryl-3-oxo-1,3- dihydro-2-benzofuran-1-carbooxamides using a novel and widely applicable one-step process from 2-acyl benzoic acids is reported. Reaction of diamines with 1-aryl-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-carboxamides and related aza-analogues proceeded with regio-control to furnish imidazoisoquinolones, pyrimidoisoquinolones, and imidazonaphthqridines. NMR studies and X-ray crystallography confirmed the regiochemistry of the products. Compounds of these series increased concentrations of HDLC in test animals following oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Popow S. I., Kopylowa T. M., Andriewskiii A. M., Medwedew S. W., Jachenko+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 266-272
  作者：Popow S. I., Kopylowa T. M., Andriewskiii A. M., Medwedew S. W., Jachenko+

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896032B1

  公开（公告）日：2012-10-31