2-iodo-3-methoxy-3-methylbut-1-ene | 79314-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-iodo-3-methoxy-3-methylbut-1-ene
• 英文别名: 2-Iodo-3-methoxy-3-methylbut-1-ene
• CAS: 79314-69-5
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: DCPZIDOAMRXJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-iodo-3-methoxy-3-methylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Addition to Allenic Derivatives: Regioselective Synthesis of Tertiary and Primary Isomeric Allylic Ethers with Iodine in the Vinylic α-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29534

文献信息

• Gold(I)-catalysed iodoalkoxylation of allenes
  作者：Amelie Heuer-Jungemann、Ross G. McLaren、Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.021

  日期：2011.3

  Gold(I)-catalysed intermolecular iodoalkoxylation of allenes occurs in a regioselective and stereoselective manner to produce versatile iodo-tert-allyllic ether products. The products can be further elaborated through cross-couplings to yield highly substituted tert-allylic ethers.

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。
• Electrophilic Addition to Allenic Derivatives: Regioselective Synthesis of Tertiary and Primary Isomeric Allylic Ethers with Iodine in the Vinylic α-Position
  作者：C. Georgoulis、W. Smadja、J. M. Valery

  DOI：10.1055/s-1981-29534

  日期：——