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N-p-chlorophenylsulfonyl-1,4-naphthoquinone-4-imine | 131535-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-p-chlorophenylsulfonyl-1,4-naphthoquinone-4-imine
英文别名
4-chloro-N-(4-oxonaphthalen-1-ylidene)benzenesulfonamide
N-p-chlorophenylsulfonyl-1,4-naphthoquinone-4-imine化学式
CAS
131535-25-6
化学式
C16H10ClNO3S
mdl
MFCD00518089
分子量
331.779
InChiKey
YMBSGIVUXBFWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Romanenko, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1535 - 1543
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基萘叔丁基过氧化氢 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-p-chlorophenylsulfonyl-1,4-naphthoquinone-4-imine
    参考文献:
    名称:
    的发现ñ - (3 - ((7- ħ嘌呤-6-基)硫基)-4-羟基萘-1-基) -磺酰胺衍生物作为新型蛋白激酶和血管生成抑制剂用于治疗癌症的治疗:合成和生物学评价。第三部分
    摘要:
    设计并合成了一系列新型的N-(3-((7 H-嘌呤-6-基)硫基)-4-羟基萘-1-基)-磺酰胺。生物学特性表明,几种化合物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和几种癌细胞系具有增强的抗增殖活性,并具有高特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性。与我们以前合成的化合物相比,磺酰胺结构取代酰胺片段对抑制活性的提高起着至关重要的作用。此外,用7 H取代1 H -1,2,4-三唑环-嘌呤并没有导致抑制效果的明显降低,表明磺酰胺结构比1 H -1,2,4-三唑环对抑制效果的贡献更大。在这些化合物中,化合物9n在HUVEC管形成试验和大鼠胸主动脉环(TAR)试验中均显示出与帕唑帕尼相当的体外抗血管生成活性。同时,鉴定出化合物9n有效抑制Akt1(IC 50  = 1.73μM)和Abl酪氨酸激酶(IC 50  = 1.53μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.11.052
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文献信息

  • Avdeenko, A. P.; Evgrafova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1169 - 1174
    作者:Avdeenko, A. P.、Evgrafova, N. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Nichvoloda, V. M.; Burmistrov, K. S.; Markov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 491 - 495
    作者:Nichvoloda, V. M.、Burmistrov, K. S.、Markov, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 10.2, p. 1687 - 1692
    作者:Avdeenko, A. P.、Velichko, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Avdeenko, A. P.; Zhukova, S. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 388 - 396
    作者:Avdeenko, A. P.、Zhukova, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 986 - 991
    作者:Avdeenko, A. P.、Velichko, N. V.
    DOI:——
    日期:——
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