1-amino-2-(2'-fluorobenzoyl)naphthalene | 153684-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2-(2'-fluorobenzoyl)naphthalene
• 英文别名: (1-Aminonaphthalen-2-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 153684-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO
• 分子量: 265.287
• InChiKey: MOVVQQAXXHQGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(2'-fluorobenzoyl)naphthalene 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydronaphtho<1,2-e><1,4>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用作苯并二氮杂receptor受体激动剂药效团的探针的苯并融合的苯并二氮杂pine的合成。

  摘要：

  描述了苯并稠合的苯并二氮杂1-6的合成和体外评估。这些“分子尺度”用于探查苯并二氮杂receptor受体（BzR）裂口中亲脂性口袋L2的空间尺寸，并确定L2占用对激动剂活性的影响。在合成的新类似物中，7,8-苯并稠合的苯并二氮杂6 6对BzR表现出中等程度的亲和力（IC50 = 55 nM），并同时显示抗惊厥药（ED50约15 mg / kg）和肌肉松弛剂（ED50约15 mg / kg）。 kg）活动。如预期的那样，2和4与相互作用的排斥区S1和S2相互作用，并且对BzR表现出低亲和力。这些分子尺度的刚性（尤其是图7中的6）已被用来探测L2的深度。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00032a007
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.58h， 生成 1-amino-2-(2'-fluorobenzoyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用作苯并二氮杂receptor受体激动剂药效团的探针的苯并融合的苯并二氮杂pine的合成。

  摘要：

  描述了苯并稠合的苯并二氮杂1-6的合成和体外评估。这些“分子尺度”用于探查苯并二氮杂receptor受体（BzR）裂口中亲脂性口袋L2的空间尺寸，并确定L2占用对激动剂活性的影响。在合成的新类似物中，7,8-苯并稠合的苯并二氮杂6 6对BzR表现出中等程度的亲和力（IC50 = 55 nM），并同时显示抗惊厥药（ED50约15 mg / kg）和肌肉松弛剂（ED50约15 mg / kg）。 kg）活动。如预期的那样，2和4与相互作用的排斥区S1和S2相互作用，并且对BzR表现出低亲和力。这些分子尺度的刚性（尤其是图7中的6）已被用来探测L2的深度。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00032a007

文献信息

• Zhang, Weijiang; Liu, Ruiyan; Cook, James M., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2229 - 2236
  作者：Zhang, Weijiang、Liu, Ruiyan、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——