6-chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one | 19867-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-5-ethyl-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one；2-Chlor-4-hydroxy-3-ethyl-pyridon-(6)；6-Chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one；6-chloro-5-ethyl-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 19867-07-3
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: QBDHQCNQDWWIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 benzyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION

  摘要：

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  WO2013033240A1
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 丙二酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one 、 6-chloro-2-propyl-1,2-dihydropyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC SUBSTITUTED 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-PYRIDINONE ANTIBACTÉRIENS À SUBSTITUTION BICYCLIQUE ET TRICYCLIQUE

  摘要：

  本说明涉及使用具有双环和三环环替代的2-吡啶酮化合物及其形式来治疗改善淋病奈瑟氏菌。本说明涉及Formula (I)的化合物：其中R1、R2和R3如此处所定义，以及其形式和组合物，并且涉及使用Formula (I)的化合物或其形式以及治疗或改善淋病奈瑟氏菌（N. gonorrhoeae）的方法，包括向需要的受试者施用化合物的有效量。

  公开号：

  WO2016039939A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。
• Antibacterial compounds and methods for use
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US09409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用它们的方法，以治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2022263676A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention concerns a compound of formula (I), a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula (I) and use of the pharmaceutical composition for treating fibrotic, inflammatory, diabetic or cognitive disease.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。
• US9409905B2
  申请人：——

  公开号：US9409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09