2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸 | 732249-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Methyl-3-butenyl)benzoic acid；2-(3-methylbut-3-enyl)benzoic acid
• CAS: 732249-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD02259916
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ADJFZQOJOUUEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diphenylphosphoryl-[2-(3-methylbut-3-enyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclizations of Alkenyl Acylphosphonate Derivatives under Thermal and Photochemical Conditions

  摘要：

  在热和光化学条件下，分别研究了烯丙基酰基膦酸酯和酰基膋氧化物衍生物作为受体在自由基环合反应中的应用。热条件下烯丙基酰基膦酸酯的环合反应在回流的二恶烷中顺利进行，以苯甲酰过氧化物为引发剂；加入亚磷酸二乙酯可提高化学产率。在300 nm光化学诱导下，烯丙基酰基二苯基膦氧化物的环合反应得到类似结果，尽管在一个案例中观察到了显著差异。在热和光化学条件下，S-丁-3-烯基膦硫酯的内环化反应提供了硫酯，而S-戊-4-烯基膦硫酯在类似条件下生成了四氢噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1665
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氨基内酯化和使用邻苯甲酰基羟胺的烯烃的氨基氧化

  摘要：

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02840

文献信息

• [EN] MALIC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME MALIQUE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021074898A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作苹果酸酶（ME）抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由ME介导的疾病，如人类的癌症（例如胰腺导管腺癌（PDAC））。
• US3954842A
  申请人：——

  公开号：US3954842A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Copper-Catalyzed Amino Lactonization and Amino Oxygenation of Alkenes Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N. Hemric、Kun Shen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b02840

  日期：2016.5.11

  A copper-catalyzed amino lactonization of unsaturated carboxylic acids has been achieved as well as the analogous intermolecular three-component amino oxygenation of olefins. The transformation features mild conditions and a remarkably broad substrate scope, offering a novel and efficient approach to construct a wide range of amino lactones as well as 1,2-amino alcohol derivatives. Mechanistic studies

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。
• Radical Cyclizations of Alkenyl Acylphosphonate Derivatives under Thermal and Photochemical Conditions
  作者：Chang Ho Cho、Sunggak Kim、Motoki Yamane、Hironori Miyauchi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.78.1665

  日期：2005.9

  The use of alkenyl acylphosphonate and acylphosphine oxide derivatives as acceptors in radical cyclizations was studied under thermal and photochemical conditions, respectively. The cyclizations of alkenyl acylphosphonates under thermal conditions occurred smoothly in refluxing dioxane using benzoyl peroxide as an initiator; the addition of diethyl phosphite increased the chemical yield. Photochemically induced cyclizations of alkenyl acyldiphenylphosphine oxides at 300 nm gave similar results, although a notable difference was observed in one case. The intramolecular cyclization of S-but-3-enyl phosphinothiolformates occurred under thermal and photochemical conditions, providing thiolactones, whereas S-pent-4-enyl phosphinothiolformate afforded the tetrahydrothiophene derivative under similar conditions.

  在热和光化学条件下，分别研究了烯丙基酰基膦酸酯和酰基膋氧化物衍生物作为受体在自由基环合反应中的应用。热条件下烯丙基酰基膦酸酯的环合反应在回流的二恶烷中顺利进行，以苯甲酰过氧化物为引发剂；加入亚磷酸二乙酯可提高化学产率。在300 nm光化学诱导下，烯丙基酰基二苯基膦氧化物的环合反应得到类似结果，尽管在一个案例中观察到了显著差异。在热和光化学条件下，S-丁-3-烯基膦硫酯的内环化反应提供了硫酯，而S-戊-4-烯基膦硫酯在类似条件下生成了四氢噻吩衍生物。