1,1-diphenyl-1,6-heptadiene | 4165-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-heptadien-1,6；1-phenylhepta-1,6-dienylbenzene
• CAS: 4165-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: MYRNEKRGKLPZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1,6-heptadiene 在 Schwartz's reagent 、 tetrabutylammonium hexanitratocerate(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到环亚己基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锆和铈（IV）化合物的氧化作用将1,5-和1,6-二烯转化为碳环

  摘要：

  环戊烷和环己烷衍生物是通过一锅法由1，5-和1，6-二烯通过氢化锆制备的，然后将生成的5-和6-烯基锆茂金属氯化物用六偏乙酸铵进行氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.075
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-5-庚烯-1-醇 在 碘 作用下， 生成 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Radikalische reaktionswege bei thermisch induzierten umsetzungen von zirconocenkomplexen

  摘要：

  的产物的形成2，3和4（A-L从η两个反应）2苯甲酮二茂锆1与烷基卤化物和α-（Cp的热解2的ZrCl） -取代的benzhydrylmethylether 9，后者与程序邻位假设通过自由基中间体的逐步反应路径可以理解为对金属的辅助作用。所提出的中间过渡金属二苯甲酮酮基12表现出与类似的主族金属酮基不同的反应模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85115-6

文献信息

• A novel, stereoselective photo-Ritter reaction of 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene via photoinduced electron transfer reaction
  作者：Hideki Ishii、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00431-6

  日期：1998.4

  Irradiation of a wet acetonitrile nitrile solution of 1,1-diphenyl-1,6-heptadiene in the presence of 1,4-dicyanobenzene and phenanthrene provided cis-1-acetamido-3-(diphenylmethyl)cyclohexane in high yields with high stereoselectivity. Several examples leading to cis-1-acylamino-3-diphenylmethyl)cyclohexanes were also described.

  在1，4-二氰基苯和菲的存在下，对1，1-二苯基-1，6-庚二烯的乙腈湿乙腈溶液进行辐照，可以高产率和高立体选择性提供顺式-1-乙酰胺基-3-（二苯甲基）环己烷。还描述了导致顺式-1-酰基氨基-3-二苯基甲基）环己烷的几个实例。
• Isoquinoline formation by a novel photochemical intermolecular cycloaddition of 1,1-diphenylethene derivatives to 1,4-dicyanobenzene
  作者：Hideki Ishii、Yuko Imai、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01078-9

  日期：2000.8

  Phenanthrene-sensitized photoreaction of 1,1-diphenylethene (DPE) derivatives and 1,4-dicyanobenzene (DCNB) in benzene leads to a novel intermolecular cycloaddition to give isoquinoline derivatives as a novel synthetic method. The feasibility of this reaction was dependent upon the side chain structure of DPE derivatives, which would regulate the stability of radical cation DPE+· in a highly polar

  苯中1,1-二苯乙烯（DPE）衍生物和1,4-二氰基苯（DCNB）的菲敏光反应导致新的分子间环加成反应，从而制得异喹啉衍生物。该反应的可行性取决于DPE衍生物的侧链结构，其通过超共轭或邻近基团的参与来调节高极性激基复合物和/或接触自由基离子对中自由基阳离子DPE +·的稳定性。
• Synthesis of olefins from ketones using a bis(substituted alumino)
  申请人：Texas Alkyls Inc.

  公开号：US04788368A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Ketones are alkylenated to form the corresponding olefin by reaction with a bis(substituted alumino)substituted methane, e.g., in the form of its dietherate.

  酮通过与双(取代基铝基)取代甲烷（例如以其二醚酸盐的形式）反应，烯烃化生成相应的烯烃。
• Intramolecular coordinative assistance in the addition of Grignard reagents to unconjugated carbon-carbon unsaturation
  作者：John J. Eisch、Joseph H. Merkley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80077-7

  日期：1969.11
• Rearrangements of organometallic compounds. 15. Structural factors in the facile carbomagnesiation of isolated carbon-carbon double bonds
  作者：John J. Eisch、Joseph H. Merkley

  DOI：10.1021/ja00499a016

  日期：1979.2