1-Hydroxy-1-p-tolyl-propanon-(2) | 15482-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Hydroxy-1-p-tolyl-propanon-(2)
• 英文别名: 1-hydroxy-1-(4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 15482-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: GKCHYXZZVFBBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-1-p-tolyl-propanon-(2) 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-羟基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Elphimoff-Felkin,I.; Verrier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1052 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1-Hydroxy-1-p-tolyl-propanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  两步生物催化过程立体选择性合成 (1S)-去甲(伪)麻黄碱类似物的见解

  摘要：

  各种取代的去甲麻黄碱的立体发散合成已经通过双酶合成序列从廉价且市售的相应芳香醛开始实现。在第一步中，安息香型缩合由 ( S )-选择性乙偶姻：二氯苯酚靛酚氧化还原酶 (Ao:DCPIP OR) 介导，而在第二步中，则由 ( R )- 或 ( S )-氨基转氨酶 ( ATA）用于进行氨基转移并获得最终产品。 14 种底物阵列与 6 种不同的 ATA 相结合，并根据转化率和对映体过量对产品进行了表征。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301199

文献信息

• Switching Regioselectivity in Crossed Acyloin Condensations between Aromatic Aldehydes and Acetaldehyde by Altering <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Ming Yu Jin、Sun Min Kim、Hogyu Han、Do Hyun Ryu、Jung Woon Yang

  DOI：10.1021/ol102937w

  日期：2011.3.4

  An unprecedented high level of regioselectivities (up to 96%) in the intermolecular crossed acyloin condensations of various aromatic aldehydes with acetaldehyde was realized by an appropriate choice of N-heterocyclic carbene catalysts.

  在交叉偶姻与乙醛各种芳香醛的缩合的分子间区域选择性的前所未有的高水平（高达96％）通过的适当选择来实现ñ -杂环卡宾催化剂。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100137317A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
• Temnikowa; Petrowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 677,681; engl. Ausg. S. 745, 749
  作者：Temnikowa、Petrowa

  DOI：——

  日期：——
• Elphimoff-Felkin,I.; Verrier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1047 - 1052
  作者：Elphimoff-Felkin,I.、Verrier,M.

  DOI：——

  日期：——
• Schmauder; Groeger, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 6, p. 320 - 331
  作者：Schmauder、Groeger

  DOI：——

  日期：——