1c,2r,6-Trimethylpiperidin | 2439-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1c,2r,6-Trimethylpiperidin
• 英文别名: cis-1,2,6-Trimethylpiperidine；(2S,6R)-1,2,6-trimethylpiperidine
• CAS: 2439-13-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: COSHJOZVKGAYBP-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55 °C
• 密度：
  0.8319 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1c,2r,6-Trimethylpiperidin 在 1,4-二甲基萘1,4-内过氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族叔胺对单重态氧的猝灭。利率和产品的结构效应

  摘要：

  进行了一系列α-甲基取代的N-甲基哌啶与MeCN中热生成的1 O 2的反应的动力学和产物研究。已经发现，随着α-甲基基团的数目（相对于N原子的Me位于α位）的增加，1 O 2淬灭的速率（物理加化学的）略有降低。该发现表明，就反应速率而言，空间效应比电子效应重要得多，因为后者应产生相反的结果。相反，对于导致氮的化学淬灭却发现了相反的结果-脱甲基化产物和N-甲酰基衍生物。对于N-脱甲基化与N-甲酰基衍生物的形成之间的比率（NH / NCHO比率），观察到相同的趋势。所有这些结果与方案1中报道的机理一致，方案1中首先形成激基复合物，该激基复合物通过H原子转移过程产生α-氨基取代的C-自由基。后者通过一次电子氧化形成N-脱甲基化的产物，或通过自由基偶联提供N-甲酰基衍生物（方案1）。使用N，N获得了相似的结果-二甲基环己胺。然而，就反应速率，化学猝灭程度和NH / NCHO比而言，这种“无环”胺表现出与N-甲基哌啶系列完全不同的行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690211
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-trimethyl-pyridinium; bromide 在 甲酸 、 potassium formate 作用下， 生成 1c,2r,6-Trimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Jizba, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 941,944

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-((E)-3-苯基-2-丙烯酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮 、 环戊二烯 在 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 1c,2r,6-Trimethylpiperidin 、 thulium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(1S,2R,3R,4R)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 3-((1S,2S,3S,4R)-3-Phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one 、 3-(((1'R,2'S,3'S,4'S)-3'-phenylbicyclo<2.2.1>hept-5'-en-2'-yl)carbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 3-((1R,2R,3R,4S)-3-Phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镧系元素(III)-催化的对映选择性Diels-Alder反应。使用单一手性源和选择非手性配体立体选择性合成两种对映异构体

  摘要：

  在本文中，我们公开了一种概念上不同的方法来获得两种对映体；通过使用对映性相同的手性来源和不同的非手性配体来选择对映选择性。e-acyl-1,3-oxazolidin-2-ones 和环戊二烯之间的 Diels-Alder 加合物的两种对映异构体都是通过手性镧系元素 (III)-催化反应制备的，使用相同的手性源，(R)-(+)-联萘酚. 值得注意的是，可以通过使用相同的手性来源和选择非手性配体来制备具有反向对映面选择性的手性催化剂。14 个参考文献，3 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00088a056

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847530A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a diamine derivative or the like represented by the general formula (I): wherein Q represents an oxygen atom or the like, RG represents a hydrogen atom or the like, RI represents (wherein p and r may be the same or different, and each represents 0 or the like, RA represents a hydrogen atom or the like, and RB and Rc may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), RH represents a hydrogen atom or the like, and RJ represents: (wherein q and s may be the same or different, and each represents 0 or the like, RD represents a hydrogen atom or the like, and RE and RF may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like) or the like}, etc.

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• Quaternary ammonium salts of substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1749821A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention relates to quaternary ammonium salts of substituted pyrazoline compounds of formula I, methods for their preparation, medicaments comprising theses compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及公式I的取代吡唑烯化合物的季铵盐，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

表征谱图