s-butoxide | 35730-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: s-butoxide
• 英文别名: sec.-Butylat；butan-2-ol; deprotonated form；Sec-butoxide；butan-2-olate
• CAS: 35730-33-7
• 化学式: C₄H₉O
• 分子量: 73.1149
• InChiKey: WRMFBHHNOHZECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-butoxide 、 2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone 、 2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-chloro-5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone 、 生成 2-(2-trimethylsilylethoxymethy)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-methoxy-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；X是氯或溴；Y是氢、硝基、-NHR.sub.3，其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A是氧或硫，R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基（含有一个双键）、C.sub.3-C.sub.6炔基（含有一个三键）、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所定义，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7如上所定义或卤素，但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不是氢，当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不能同时是氢，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978665A1
• 作为产物：
  描述：

  仲丁醇 生成 s-butoxide
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a600

文献信息

• Gas-phase elimination reactions of ethers induced by amide and hydroxide ions
  作者：C. H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00407a011

  日期：1981.8
• Mercer, Roger S.; Harrison, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2947 - 2953
  作者：Mercer, Roger S.、Harrison, Alex G.

  DOI：——

  日期：——
• REHOREK D., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1979, 101, NO 4, 395-403
  作者：REHOREK D.

  DOI：——

  日期：——