2-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 504436-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Methylsulfanylethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 504436-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: BPQOGGIDJJWAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物

  摘要：

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2018104420A
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2-甲硫基乙醇 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到2-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  在光氧化还原条件下通过自由基易位和立体控制的烯烃加成催化不对称CHH功能化

  摘要：

  这项工作证明了光氧化还原介导的C（sp 3）-H通过自由基易位活化可以与不对称催化结合。在可见光照射下，在铑基手性路易斯酸催化剂和光敏剂fac- [Ir（ppy）3 ]存在下，α，β-不饱和N-酰基吡唑与N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺反应以提供C-C键具有高对映选择性（高达97％ee）和适度非对映选择性（3.0：1 dr）的形成产物。从机理上讲，合成策略利用了从氧中心到碳中心的自由基的易位（1，5-氢转移），以及随后的立体控制的自由基烯烃的加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201607305

文献信息

• Site-Tunable C_sp³–H Bonds Functionalization by Visible-Light-Induced Radical Translocation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Chuanyong Wang、Yangyang Yu、Wen-Long Liu、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03524

  日期：2019.11.15

  bonds has been accomplished through radical translocation and cross-coupling. Upon irradiation with visible light, copper-based photocatalyst [Cu(Xantphos)(dmp)]BF4 enabled cross-coupling of N-alkoxyphthalimides with amino acid esters or amino acids to provide δ-C(sp3)–H alkylated alcohols (31 examples, up to 92% yield) with additive BNDHP or α-C(sp3)–H alkylated alcohols (18 examples, up to 86% yield)

  C（sp 3）–H键的位点可调功能已通过自由基易位和交叉偶联完成。在可见光照射下，铜基光催化剂[Cu（Xantphos）（dmp）] BF 4使N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与氨基酸酯或氨基酸交叉偶联，从而提供δ-C（sp 3）-H烷基化醇（ 31个实例，添加BNDHP或α-C（sp 3）–H烷基化醇类添加剂（高达92％产率）（18个实例，高达86％产率），具有添加剂DABCO，具有高度区域选择性。
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• Bicyclo[3,1,0]hexane containing oxazolidinone antibioytics and derivatives thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20030125367A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0] hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  含有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对需氧菌和厌氧病原体具有有效作用，如多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides属、Clostridia属物种，以及酸快细菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种。该化合物由结构式I表示：其对映体、二对映体或其药用可接受的盐或酯，其中变量R1、R2、R3、R4、R4a、A、Ar、HAr、n、r和s的定义如本文所述。
• [EN] O-ALKYL-BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED AN ACCUMULATION OF MISFOLDED PROTEINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'O-ALKYL-BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ACCUMULATION DE PROTÉINES MAL REPLIÉES
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2016001390A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof Formula (I), and its uses to treat a disorder associated with protein misfolding stress and in particular with an accumulation of misfolded proteins.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其互变异构体和/或药用可接受的盐，以及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白的积累有关的用途。
• Bicyclo[3.1.0]hexane containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050203144A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.

  具有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮，对多重耐药的葡萄球菌，链球菌和肠球菌，Bacteroides spp.，Clostridia spp.物种以及酸性快速生物如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种具有有效抗菌作用。该化合物由结构式I表示：其对映异构体，顺反异构体或其药学上可接受的盐或酯，其中变量R1，R2，R3，R4，R4a，A，Ar，HAr，n，r和s如此定义。