摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dimethoxy-N-(3-methylphenyl)benzamide | 1522-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-N-(3-methylphenyl)benzamide
英文别名
2,3-Dimethoxy-benzoesaeure-m-toluidid
2,3-dimethoxy-N-(3-methylphenyl)benzamide化学式
CAS
1522-53-8
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
OOIWHDJAKWLQPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲氧基苯甲酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2,3-dimethoxy-N-(3-methylphenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    2,3-二甲氧基苯甲酰胺衍生物的光谱性质和制备
    摘要:
    在这项研究中,从2,3-二甲氧基苯甲酸和苯胺衍生物开始合成了一系列取代的仲酰胺化合物。使用IR,1 H NMR和13 C NMR光谱,X射线衍射和元素分析技术确定这些合成化合物的结构。 背景:酰胺是有机化合物中的重要基团。酰胺部分存在于许多天然产物中。现在我们报告对酰胺衍生物的补充研究,并使用IR,1 H NMR和13 C NMR光谱,X射线衍射和元素分析技术确定了这些合成化合物的结构。 方法:由相应的2,3-二甲氧基苯甲酸制备取代的仲酰胺。这涉及2,3-二甲氧基苯甲酰氯与适当的苯胺衍生物在THF存在下的反应,以得到取代的仲酰胺。 结果:给出了晶体学数据的摘要,实验细节以及化合物的提纯结果。 结论:在这项研究中,一种简单而有效的方法被用于在三乙胺存在下从酰氯与苯胺及其衍生物合成一些苯甲酰胺。所有产品均以中等良好的产率获得。
    DOI:
    10.2174/1570178613666151230210931
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Spectroscopic Properties and Preparation of Some 2,3-Dimethoxybenzamide Derivatives
    作者:Sukriye Cakmak、Halil Kutuk、Mustafa Odabasoglu、Hasan Yakan、Orhan Buyukgungor
    DOI:10.2174/1570178613666151230210931
    日期:2016.2.10
    Results: A summary of crystallographic data, experimental details, and refinement results for compounds are given. Conclusion: In this study a simple, yet effective method was used for the synthesis of some benzamides from acyl chlorides with aniline and its derivatives in the presence of triethylamine. All the products were obtained with moderate-good yields.
    在这项研究中,从2,3-二甲氧基苯甲酸和苯胺衍生物开始合成了一系列取代的仲酰胺化合物。使用IR,1 H NMR和13 C NMR光谱,X射线衍射和元素分析技术确定这些合成化合物的结构。 背景:酰胺是有机化合物中的重要基团。酰胺部分存在于许多天然产物中。现在我们报告对酰胺衍生物的补充研究,并使用IR,1 H NMR和13 C NMR光谱,X射线衍射和元素分析技术确定了这些合成化合物的结构。 方法:由相应的2,3-二甲氧基苯甲酸制备取代的仲酰胺。这涉及2,3-二甲氧基苯甲酰氯与适当的苯胺衍生物在THF存在下的反应,以得到取代的仲酰胺。 结果:给出了晶体学数据的摘要,实验细节以及化合物的提纯结果。 结论:在这项研究中,一种简单而有效的方法被用于在三乙胺存在下从酰氯与苯胺及其衍生物合成一些苯甲酰胺。所有产品均以中等良好的产率获得。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐