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2,3-dihydroindolizin-2-one | 75247-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroindolizin-2-one
英文别名
3H-indolizin-2-one
2,3-dihydroindolizin-2-one化学式
CAS
75247-95-9
化学式
C8H7NO
mdl
——
分子量
133.15
InChiKey
WHXGLGSYIQATCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    362.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;WADA, BUNZO;WATANABE, KOZO;NISHIMURA, KENJI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3590-3597
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备。5. 2(3H)-吲哚满酮衍生物的平滑迈克尔加成
    摘要:
    一些 2(3H)-吲哚嗪酮衍生物与 α,β-不饱和腈、酯和酰胺的迈克尔加成得到相应的双迈克尔加合物,3,3-二取代的 2(3H)-吲哚嗪酮,产率中等至高,和那些与甲基乙烯基酮的反应提供了进一步的缩合产物,螺[环己烷-1,3'(2'H)-indolizin]-2'-酮,而不是预期的 1:2 加合物。另一方面,吲哚嗪酮与在 β 位具有适当离去基团的活化乙烯或炔酯的反应形成不稳定的 1:1 迈克尔加合物,其转化为稳定的 2-酰氧基-或 2-烷氧基-通过用一些酰化剂或烷化剂以相对较好的收率处理得到 3-乙烯基吲哚嗪衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3590
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文献信息

  • Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. Synthesis and some reactions of 2,3-dihydroindolizin-2-one derivatives
    作者:Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Kozo Watanabe、Masahiko Kitagawa、Sadafumi Takeuchi、Toshio Hashimoto
    DOI:10.1021/jo01313a017
    日期:1980.12
  • KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; WATANABE KOZO; KITAGAWA MASAHIKO; TAKEUCHI +, J. ORG. CHEM., 1980, 45 NO 25, 5100-51004
    作者:KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 WATANABE KOZO、 KITAGAWA MASAHIKO、 TAKEUCHI +
    DOI:——
    日期:——
  • BROMODOMAIN INHIBITOR
    申请人:Celgene Quanticel Research, Inc.
    公开号:EP3283077A2
    公开(公告)日:2018-02-21
  • JPS56127377A
    申请人:——
    公开号:JPS56127377A
    公开(公告)日:1981-10-06
  • JPS56120685A
    申请人:——
    公开号:JPS56120685A
    公开(公告)日:1981-09-22
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