2-bis(2-ethylhexyl)amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 150771-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bis(2-ethylhexyl)amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl-bis-(2-ethyl-hexyl)-amine；2-(di-[2-ethylhexyl]-amino)-4,6-dichloro-s-triazine；4,6-dichloro-N,N-bis(2-ethylhexyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 150771-77-0
• 化学式: C₁₉H₃₄Cl₂N₄
• 分子量: 389.412
• InChiKey: TWSGTPNQHAPETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bis(2-ethylhexyl)amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用。该含酯基均三嗪衍生物具有如通式Ⅰ的结构。该含酯基均三嗪衍生物具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点；可作为极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能添加剂；其中，R为C原子数为1～30的直链、支链烷基。

  公开号：

  CN113563324A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二异辛胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bis(2-ethylhexyl)amino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含酯基均三嗪的绿色环保多功能材料及其制备方法与应用。该含酯基均三嗪衍生物具有如通式Ⅰ的结构。该含酯基均三嗪衍生物具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点；可作为极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能添加剂；其中，R为C原子数为1～30的直链、支链烷基。

  公开号：

  CN113563324A

文献信息

• Process for Preparing a Triazine-Based Precursor, the Precursor Prepared Thereby, a Method for Producing a Micro-Particulate Complex Using the Precursor, and the Micro-Particulate Complex Produced Thereby
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US20190055270A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A process for preparing a triazine-based precursor for producing a micro-particulate complex containing a far infrared-emissive silica particle comprises steps of: a) subjecting 2-4-6-trichloro-1,3,5-triazine and a first nucleophilic compound to a displacement reaction in the presence of a first solvent at a first temperature range to form an intermediate; and b) subjecting the intermediate and a second nucleophilic compound to a further displacement reaction in the presence of a second solvent at a second temperature range higher than the first temperature range.

  一种制备三嗪基前体以生产含有远红外辐射二氧化硅微粒复合物的方法，包括以下步骤：a) 在第一溶剂的存在下，将2-4-6-三氯-1,3,5-三嗪和第一亲核化合物在第一温度范围内进行置换反应，形成中间体；b) 将中间体和第二亲核化合物在比第一温度范围更高的第二温度范围内在第二溶剂的存在下进行进一步的置换反应。
• イミダゾリルトリアジン化合物及びその利用
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2019182772A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】新規なイミダゾリルトリアジン化合物と、この化合物をエポキシ化合物の硬化に使用する手段の提供。【解決手段】下記式で示されるイミダゾリルトリアジン化合物。式中、Ｒ１、Ｒ２は、同一または異なって、水素原子、炭素数１〜２０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の、アルキル基、アリール基または、炭素数２〜２０の直鎖状、分岐鎖状もしくは環状の、アルケニル基またはアルキニル基を表す。【選択図】なし

  提供一种新型咪唑三嗪化合物以及用于固化环氧化合物的手段。所述咪唑三嗪化合物如下式所示。在该式中，R1和R2分别表示相同或不同的氢原子、由1到20个碳原子组成的直链、支链或环状的烷基、芳基，或者由2到20个碳原子组成的直链、支链或环状的烯基或炔基。【选择图】无
• Phosphorfreie Schmiermitteladditive
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0595771A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Es werden beschrieben: Neue Verbindungen der Formel I    worin n 1 oder 2 ist, R und R· unabhängig voneinander für -OR₁, -SR₂ oder -NR₃R₄ stehen, R₁Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet, R₂C₁-C₃₀-Alkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl oder ein Rest der Formel (CH₂)p-CO-OR₅ ist, pfür 1 oder 2 steht, R₃ und R₄ unabhängig voneinander die Bedeutungen von R₁ haben, oder -NR₃R₄ für Piperidyl, Pyrrolidyl oder Azepyl steht und R₅Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet. Die Verbindungen finden beispielsweise Anwendung als Schmiermitteladditive.

  现介绍如下：式 I 的新化合物 其中 n 为 1 或 2、 R 和 R- 相互独立地代表-OR₁、-SR₂ 或 -NR₃R₄、 R₁ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈ 烷基，或被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基、 R₂ 是 C₁-C₃₀ 烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁-C₈ 烷基、被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基，或式 (CH₂)p-CO-OR₅ 的基、 代表 1 或 2、 R₃ 和 R₄ 相互独立地具有 R₁ 的含义，或 -NR₃R₄ 是哌啶基、吡咯烷基或氮杂环庚基，以及 R₅ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈-烷基，或被 C₁-C₁₂-烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基。 这些化合物可用作润滑油添加剂等。
• S-Triazinederivate als Lichtschutzmittel für Kosmetika
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0780382A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Lichtschutzmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen Formel    worin R und R' Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkenyl, Alkinyl sind, oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxy- und/oder Alkoxygruppen substituierte Alkyletherradikale sind, und    Ar einer der Reste    darstellt, worin R2 Hydroxy, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl ist, oder ein gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxy- und/oder Alkoxygruppen substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-etherrest oder Polyalkyletherest darstellt, und R3 Wasserstoff ist oder einen Rest R2 bedeutet, und worin die Hydroxygruppe in α-Stellung zu der Bindung zum Triazinkern steht, und wobei die Anzahl der C- und O-Atome von R und R' insgesamt 8 bis 42, insbesondere 8 bis 18 beträgt, und die Anzahl der O-Atome höchstens der Hälfte der C-Atome entspricht. Die Verbindungen I sind neu.

  一种光稳定剂，其特征在于含有通式如下的化合物 其中 R 和 R'是烷基、羟基烷基、烯基、炔基或任选被一个或多个羟基和/或 烷氧基取代的烷基醚基，以及 Ar 是以下基团之一 其中 R2 是羟基、烷基、烯基、炔基或任选被一个或多个羟基和/或烷氧基取代的烷基、烯基、炔基或多烷基醚基，而 R3 是氢或基 R2、其中羟基位于与三嗪核键相对的 α 位，R 和 R' 的 C 原子和 O 原子的总数为 8 至 42 个，特别是 8 至 18 个，O 原子的数目最多相当于 C 原子的一半。 化合物 I 是新化合物。
• US4007183A
  申请人：——

  公开号：US4007183A

  公开（公告）日：1977-02-08