benzyl (8-aminooctyl)carbamate | 66095-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (8-aminooctyl)carbamate
• 英文别名: N¹-benzyloxycarbonyl-1,8-octanediamine；benzyl N-(8-aminooctyl)carbamate
• CAS: 66095-19-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: XUPJSKSDZXQOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (8-aminooctyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 N-(8-(1H-imidazol-1-yl)octyl)picolinimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些化合物、方法和药物组合物，用于治疗寄生虫，例如利什曼虫。例如，该化合物可以表示为Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2，及其药学上可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂芳基。R1和R2可以独立表示H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是一个键或一个可选择取代的连接基，包括1、2或3个环。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或一个键。Y可以是可选择取代的C1-C14烷基或可选择取代的C2-C14烯基。Het2可以是一个可选择取代的含有5个成员的含氮杂芳环，包括1、2或3个环杂原子。

  公开号：

  WO2018045104A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 氯甲酸苄酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到benzyl (8-aminooctyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  二价配体瞄准阿片类药物增强 HIV-1 进入中假定的 Mu 阿片受体和趋化因子受体 CXCR4 二聚体

  摘要：

  设计并合成了具有 mu 阿片受体 (MOR) 和 CXCR4 拮抗剂药效团（纳曲酮和 IT1t）的二价化合物1a 。进一步的结合和功能研究表明1a作为 MOR 和 CXCR4 双重拮抗剂，对两种受体具有合理的结合亲和力。此外，在吗啡存在的情况下，化合物1a似乎比 IT1t 和纳曲酮的组合更有效地抑制 HIV 进入。其他分子模型结果表明，1a可能与假定的 MOR-CXCR4 异二聚体结合，诱导其抗 HIV 活性。总的来说，二价配体1a可能作为开发化学探针的有希望的先导，以假定的 MOR-CXCR4 异二聚体为靶点，以了解阿片类药物加剧的 HIV-1 入侵。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00444

文献信息

• [EN] ANTI-FUNGAL TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT ANTIFONGIQUE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018045106A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions useful for treatment of fungal infections, e.g., aspergillosis, candidiasis, cryptococcosis, histoplasmosis, and the like. For example, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and a compound represented by Ar— C(=NR1)NR2— A---X— Y— Het2 and pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar may be an optionally substituted aryl or nitrogen- containing heteroaryl. R1 and R2 may independently be H, optionally substituted C1-C6 aikyi, or optionally substituted C3-C6 cyeloalkyi. A may be a bond or an optionally substituted linking moiety comprising 1, 2, or 3 rings. Each ring in the optionally substituted linking moiety may independently be one of: aryl, cyeloalkyi, heterocycloalkyl, and heteroaryl. X may be O, S, amide, or a bond. Y may be optionally substituted C1-C10 alkyi or optionally substituted C2-C10 alkenyl. Het2 may be an optionally substituted five-membered nitrogen-containing heteroaromatic ring comprising 1, 2, or 3 ring heteroatoms.

  提供了用于治疗真菌感染的化合物、方法和药物组合物，例如曲霉病、念珠菌感染、隐球菌病、组织胞浆菌病等。例如，药物组合物可以包括药用可接受载体或赋形剂，以及由Ar—C(=NR1)NR2—A---X—Y—Het2表示的化合物及其药用可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂环芳基。R1和R2可以独立地是H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是键或包含1、2或3个环的可选择取代的连接基。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或键。Y可以是可选择取代的C1-C10烷基或可选择取代的C2-C10烯基。Het2可以是可选择取代的含五个成员的含氮杂芳环，其中包括1、2或3个环杂原子。
• Synthesis and preliminary investigations into norbornane-based amphiphiles and their self-assembly
  作者：Jennifer S. Squire、Alessandra Sutti、Grégory Durand、Xavier A. Conlan、Luke C. Henderson

  DOI：10.1039/c3nj00145h

  日期：——

  A range of norbornane based amphiphiles, which possess a rigid ‘kink’ in the centre of amphiphiles, were accessed via a concise four step synthesis. The self-assembly properties of these novel compounds were then investigated and the critical aggregation concentration (CAC), hydrodynamic diameter (DH) by dynamic light scattering (DLS) and their morphology by cryogenic transmission electron microscopy (cryoTEM) and negatively stained transmission electron microscopy (TEM) were determined. These compounds while possessing similar CAC values (50–70 μM) exhibited a wide variety of particle size (60–140 nm) and morphologies, including vesicles, cigar-shaped aggregates and rod-like micelles. Considering the similarities in molecular structure we have proposed that the unique nature of the molecular ‘kink’ is affecting molecular assembly in which subtle changes in molecular structure have large ramifications on aggregate size and morphology.

  一系列基于降冰片烷的表面活性剂，其特点是在表面活性剂中心具有一个刚性的“弯曲”结构，通过简洁的四步合成路线被成功制备。随后研究了这些新型化合物的自组装性质，并测定了临界聚集浓度（CAC）、通过动态光散射（DLS）测得的水动力直径（DH）以及通过冷冻透射电子显微镜（cryoTEM）和负染色透射电子显微镜（TEM）观察到的形态。尽管这些化合物具有相似的CAC值（50-70 μM），但它们表现出广泛的粒径（60-140 nm）和形态多样性，包括囊泡、雪茄形聚集物和棒状胶束。考虑到分子结构的相似性，我们提出分子“弯曲”的独特性质正在影响分子组装，其中分子结构的微妙变化对聚集物的大小和形态产生了重大影响。
• Bivalent Ligand Aiming Putative Mu Opioid Receptor and Chemokine Receptor CXCR4 Dimers in Opioid Enhanced HIV-1 Entry
  作者：Hongguang Ma、Huiqun Wang、Mengchu Li、Victor Barreto-de-Souza、Bethany A. Reinecke、Rama Gunta、Yi Zheng、Guifeng Kang、Nima Nassehi、Huijun Zhang、Jing An、Dana E. Selley、Kurt F. Hauser、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00444

  日期：2020.11.12

  A bivalent compound 1a featuring both a mu opioid receptor (MOR) and a CXCR4 antagonist pharmacophore (naltrexone and IT1t) was designed and synthesized. Further binding and functional studies demonstrated 1a acting as a MOR and a CXCR4 dual antagonist with reasonable binding affinities at both receptors. Furthermore, compound 1a seemed more effective than a combination of IT1t and naltrexone in inhibiting

  设计并合成了具有 mu 阿片受体 (MOR) 和 CXCR4 拮抗剂药效团（纳曲酮和 IT1t）的二价化合物1a 。进一步的结合和功能研究表明1a作为 MOR 和 CXCR4 双重拮抗剂，对两种受体具有合理的结合亲和力。此外，在吗啡存在的情况下，化合物1a似乎比 IT1t 和纳曲酮的组合更有效地抑制 HIV 进入。其他分子模型结果表明，1a可能与假定的 MOR-CXCR4 异二聚体结合，诱导其抗 HIV 活性。总的来说，二价配体1a可能作为开发化学探针的有希望的先导，以假定的 MOR-CXCR4 异二聚体为靶点，以了解阿片类药物加剧的 HIV-1 入侵。
• Novel bivalent ligands carrying potential antinociceptive effects by targeting putative mu opioid receptor and chemokine receptor CXCR4 heterodimers
  作者：Hongguang Ma、Mengchu Li、Piyusha P. Pagare、Huiqun Wang、Nima Nassehi、Edna J. Santos、S. Stevens Negus、Dana E. Selley、Yan Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105641

  日期：2022.3

  interactions between these two receptors. In vitro studies demonstrated reasonable recognition of designed ligands at both respective receptors. Further antinociceptive testing in mice revealed compound 1a to be the most promising member of this series. Additional molecular modeling studies corroborated the findings observed. Taken together, we identified the first bivalent ligand 1a showing promising antinociceptive

  阿片样物质和趋化因子受体之间的功能性相互作用与慢性疼痛的病理过程有关。越来越多的研究表明 MOR-CXCR4 异二聚体可能参与伤害感受和相关药理作用。在此我们合成了一系列包含 MOR 激动剂和 CXCR4 拮抗剂药效团的二价配体，目的是研究这两种受体之间的功能相互作用。体外研究证明了在两个各自的受体上设计的配体的合理识别。在小鼠中进行的进一步抗伤害试验显示化合物1a成为这个系列中最有前途的成员。额外的分子模型研究证实了观察到的发现。综上所述，我们通过靶向推定的 MOR-CXCR4 异二聚体确定了第一个显示出有前途的抗伤害作用的二价配体 1a，这可以作为一种新型化学探针，进一步开发更有效的二价配体，并可能应用于慢性疼痛管理的镇痛疗法。
• REMEDIES FOR JOINT DISEASES BOUND TO HYALURONIC ACID
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1082963A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  The object of the present invention is to provide a conjugate of a therapeutic agent for joint diseases and hyaluronic acid, a hyaluronic acid derivative or a salt thereof which can retain the therapeutic agent for joint diseases in joint cavities. According to the present invention, there are provided a conjugate of at least one therapeutic agent for joint diseases and hyaluronic acid, a hyaluronic acid derivative or a salt thereof; a method for preparing the above described conjugate which conjugate comprises binding a site of the therapeutic agent for joint diseases (for example, a matrix protease inhibitor) which does not affect the activity of a therapeutic agent to a carboxyl group, a hydroxyl group or a functional group at the reducing end of hyaluronic acid, a hyaluronic acid derivative or a salt thereof by direct chemical reaction or via a spacer; and a pharmaceutical composition containing the above described conjugate.

  本发明的目的是提供一种关节疾病治疗剂与透明质酸、透明质酸衍生物或其盐的共轭物，该共轭物可将关节疾病治疗剂保留在关节腔内。根据本发明，提供了至少一种关节疾病治疗剂与透明质酸、透明质酸衍生物或其盐的共轭物；制备上述共轭物的方法，该共轭物包括通过直接化学反应或通过间隔物将不影响治疗剂活性的关节疾病治疗剂（例如基质蛋白酶抑制剂）的一个位点与透明质酸、透明质酸衍生物或其盐还原端的羧基、羟基或官能团结合；以及含有上述共轭物的药物组合物。