3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester | 859525-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(2-aminothiazol-5-ylsulfanyl)propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-[(2-amino-1,3-thiazol-5-YL)sulfanyl]propanoate
• CAS: 859525-05-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 232.327
• InChiKey: WRINLEMDTGKJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionic acid 、 3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester 生成 (R)-3-{2-[3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propionylamino]-thiazol-5-ylsulfanyl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Glucokinase Activators

  摘要：

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环芳基丙酰胺，其化学式为(I)，其中3-位取代基为可选取代的苯环，2-位取代基为烷基或环烷基；以及包含它们的制药组合物和使用它们的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20080139562A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴噻唑 、 3-巯基丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以44%的产率得到3-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Glucokinase Activators

  摘要：

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环丙酰胺，化学式为（I），其中3位取代是可选择取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基基团；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20080139562A1

文献信息

• Heteroaromatic Glucokinase Activators
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20080139562A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention describes 2,3-di-substituted N-heteroaromatic propionamides, of Formula (I) wherein the substitution at the 3-position is an optionally substituted phenyl ring and the substitution at the 2-position is an alkyl or cycloalkyl group; pharmaceutical compositions comprising the same; and, methods of using the same. The propionamides are glucokinase activators for the treatment of type II diabetes.

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环丙酰胺，化学式为（I），其中3位取代是可选择取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基基团；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Dicycloalkyl Urea Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090118501A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Dicycloalkyl urea glucokinase activators compounds are glucokinase inhibitors useful for the treatment of diabetes.

  二环烷基脲型葡萄糖激酶激活剂化合物是一种有用于糖尿病治疗的葡萄糖激酶抑制剂。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• N-heteroaryl indole carboxamides and analogues thereof, for use as glcokinase activators in the treatment of diabetes
  申请人：Lau F. Jesper

  公开号：US20070027140A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial. The compounds are of the general formula (I) wherin A and B are further defined in the application.

  本发明涉及激活葡萄糖激酶的化合物，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗具有用处。这些化合物的一般式为（I）其中A和B在申请中有进一步定义。