2-(3-甲基吡啶-2-基)异吲哚啉e-1,3-二酮 | 64959-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基吡啶-2-基)异吲哚啉e-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-pyridinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione；N-(3-methyl-pyridin-2-yl)-phthalimide；2-(3-methyl-2-pyridinyl)1H-isoindole-1,3 (2H)-dione；2-(3-methyl-2-pyridinyl)1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(3-methyl-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione；N-(3-Methyl-2-pyridyl)-phthalimid；3-Methyl-2-(phthalimidyl)pyridine；2-(3-methylpyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 64959-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: MJPZDSDDTGJFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  427.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基吡啶-2-基)异吲哚啉e-1,3-二酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Moormann, Alan E.; Yen, Chung H.; Yu, Stella, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1695 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 苯酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到2-(3-甲基吡啶-2-基)异吲哚啉e-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酐衍生的N-（硅氢丙基丙基）邻苯二甲酰亚胺的合成，表征，电子吸收和抗菌研究

  摘要：

  摘要用2-（3-甲基吡啶-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮1在邻苯二甲酸酐和（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷之间进行酰亚胺化反应，合成了N-（三乙氧基甲硅烷基丙基）邻苯二甲酰亚胺2。通过N-（三乙氧基甲硅烷基丙基）邻苯二甲酰亚胺2分别与三乙醇胺和三异丙醇胺的酯交换反应，制备了含有邻苯二甲酰亚胺作为环外基团的新的硅杂环戊烷3和4。所有化合物均通过元素分析，光谱技术和热重分析进行了表征。化合物3和4也通过X射线衍射分析表征。在六种极性不同的溶剂中研究了化合物3和4的电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.01.011

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020077321A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or &agr; V &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类化合物，其由化学式I1表示，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020173507A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，例如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐、预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Efficient palladium-catalyzed double carbonylation of o-dibromobenzenes: synthesis of thalidomide
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4ob00796d

  日期：——

  procedure for double carbonylation of o-dibromobenzenes with various 2-amino pyridines and naturally occurring amines, thus providing in good to excellent yields N-substituted phthalimides by using this palladium-catalyzed carbonylation procedure. Furthermore, for the first time we have applied the developed synthetic protocol for the synthesis of biologically active molecule thalidomide via a single step

  我们在此描述了一种方便且温和的程序，用于将邻二溴苯与各种2-氨基吡啶和天然存在的胺进行双羰基化，从而通过使用这种钯催化的羰基化程序，以良好至极好的收率提供N-取代的邻苯二甲酰亚胺。此外，我们首次将开发出的合成方案用于通过单步羰基化环化反应以优异的产率合成生物活性分子沙利度胺。